Ung Med MS-
Inlägg
-
-
Hej, är 29 år och fick min diagnos i april/maj förra året.
ska snart påbörja behandling med min 3:dje sorts medicin och det sista läkarbesöket fick mig att börja fundera lite..1 mån efter diagnosen så var jag på läkarbesök varpå hon säger: “det här är de mediciner som finns bla bla bla” “Jag tycker vi börjar med Betaferon”…
Så jag började med dem men fick biverkningar som gjorde att jag att jag inte klarade av att fortsätta.bytte till Copaxone efter ett samtal där läkaren la fram olika alternativ på mediciner…
fick sluta med även denna medicin p.g.a biverkningar..upp till en ny läkare då min tidigare slutat på sjukhuset.
“här får du lite broschyrer om olika mediciner” säger hon..
och nu helt plötsligt ser jag den röda tråden..
Min första läkare hon sa iaf vad hon tyckte var en lämplig medicin.. så jag reflekterade inte speciellt mycket över hur hon la fram allting för mig, inte heller andra gången då jag bara var glad att jag skulle få sluta med Betaferon..Men när den nya läkaren säger att “här är broschyrer, läs lite o säg till syster vilken du vill ha” då brann det i skallen på mig.. jag menade på att, här sitter du o lyfter 100.000 i månaden av våra skattemedel och har pluggat medicin i 10-15 år och så förväntar du dig att jag som är sjuk, och “bara” varit det ett halvår, ska göra ditt jobb???? men då är ju du helt onödig om jag ska lita på broschyrer från vinstdrivande företag istället för dig, du som är läkare och som ska sätta mina behov först!
Jag vill ha den bästa av de mediciner du har att erbjuda, enkelt! För i en broschyr lär det ju knappast stå att “det finns bättre men vi funkar… och bara 1 av 100 blöder ur alla öppningar…”nu har det gått snart 3 månader och jag har lugnat ner mig.. lite.. och har väl kommit till slutsatsen att jag kanske ska testa Avonex, då många verkar tycka att den funkar skapligt.
Att välja medicin kanske inte är en stor grej att bli förbannad på men jag reagerar först o tänker sen.Så min fråga.. är det så för er med? att ni får broschyrer och förväntas välja mediciner själva?
Det måste isf vara unikt för vår sjukdom, för jag har aldrig tidigare hört talas om någon som själv ska välja behandlingsform och medicin. -
Hejsan Roonan, kul att du hittat hit!
Jag tycker att det låter väldigt konstigt att helt lägga ansvaret för att välja medicin på dig. Det bör ju vara en dialog er emellan med rekomendationer och möjligheter för dig att ställa frågor osv.
Nu tänker jag inte försvara hur läkaren agerat, för jag tycker att det är fel, men jag tror att en anledning till att detta kan ha hänt är att det finns en rad olika mediciner med samma aktiva substans men med olika sätt att inta dom och med olika dosering. Vissa tar man en mindre mängd varje dag, andra en större mängd en gång i veckan, de har olika typer av sprutor osv men deras verkningsgrad är i stort sätt lika.
Detta är ju naturligtvis något som läkaren bör ha informerat dig om… kanske inte var mycket till människokännare du träffade. 🙁
-
Jag fick också välja mellan tre olika sprutor. Tyckte också att det verka helt sjukt. Nu har jag inte sprutor längre. Har fått tysabri sen oktober förra året. Men nu har jag blivit positiv till det viruset (som jag glömt namnet på) med höga värden så ska ta nytt prov nästa gång och är det lika högt så blir det nya mediciner igen.
-
Ja, jag reagerade på just det att läkaren inte föreslog någon utan “ta vilken du vill” typ.. Det blev lite fel kan man lugnt säga.
Jag slutade sedermera även med Avonex för att jag fick biverkningar som jag tyckte att jag kunde vara utan.
Nu har dom rekommenderat en (ny?) medicin, Tecifidera, som funkar myyyyycket bättre för mig, så jag ser ljusare på framtiden.Håller tummarna för att det löser sig till det bättre för dig!
-
Låter jätteskumt..
Klart läkaren måste framföra vilken han/hon tycker är lämplig…annars blir det ju rena rouletten..
Jag provade också beta interferon först men fick sluta och då gick vi igenom alternativen min läkare tyckte passade..men innan besöket då vi skulle bestämma vilken bad jag om de tre olika så jag kunde läsa på lite…
Det slutade att hon tyckte jag skulle prova tecfidera vilket jag nu ätit sedan oktober, tyvärr fungerar den sådär för mig då jag ej mår så bra, dock bättre än på beta interferonet..Skönt att du mår bättre!
Men acceptera inte att inte få någon som helst input från din läkare.!!Lycka till!
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.