Hantera anhöriga.

Visar 3 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #16509

      Hej!

      Jag har nyligen blivit diagnostiserad med MS, och det har varit (är fortfarande) en emotionell berg-och-dalbana. Jag har endast berättat för mina närmsta anhöriga så som familjen, och jag kände fort hur jobbigt det är att hantera andras oro, känslor och tankar kring sin egen sjukdom. Jag förstår att de kan vara oroliga för en, men det är som om min oro och ångest späs på av deras oro. Helst hade jag inte velat höras vid det, speciellt i nuläget när situationen är så färsk. Men, det är svårt, eftersom jag förstår att det endast är av omtanke.

      Någon som känner igen sig i dessa känslor och tankar kring anhöriga? Hur mycket gränser har ni känt att ni kan och vill sätta kring anhöriga och att ta emot deras oro?

      I nuläget känner jag att det inte kommer att vara hållbart för mig, men det är svårt att navigera i, då jag knappt själv hunnit landa i diagnosbeskedet. Jag vet kanske inte riktigt syftet med detta foruminlägg, förutom att jag är intresserad av era upplevelser kring det.

    • #16510

      Hej!

      Jag känner verkligen igen mig i det du skriver, blev själv diagnostiserad för någon månad sedan och alla har reagerat olika. I min situation är det mer att folk inte vågar fråga eller prata om det, kanske för de inte vill såra mig eller vara ”för på”. Från vissa andra hör man ”åå stackarn” och får massor av blickar som skriker ”jag tycker synd om dig”. Båda reaktionerna är jobbiga när det är så färskt men det bästa är att du pratar med dom i din närhet om vilket sätt du vill få stöd på.

      Som du säger, så gör dom det säkert inte med mening utan kanske inte riktigt vet själva hur de ska tackla situationen, då är det bättre att prata med dom.

      Jag skickar all kärlek och lycka till dig ❤️

    • #16511

      ZJ

      Hej,

      Känner absolut igen mig. Det är otroligt jobbigt i början för att allt är nytt, för alla. Jag berättade för min närmsta familj och vänner. Men sedan när allt var ‘stabilt’ så slutade jag dela med mig för mycket till vissa familjemedlemmar. Jag upplevde att deras oro påverkade mig negativt och att jag kände att dom behöver inte veta om alla sjukhusbesök osv, speciellt om allt går bra. Jag har min sambo som jag delar allt med, som har varit ett stort stöd för mig och som ger mig styrka istället för att spä på oron.
      Jag hoppas att du hittar ditt sätt och att du får någon ro i all oro.

    • #16555

      Jag känner också igen mig i känslorna du beskriver. Ge dig själv utrymme i början. Berätta för några utvalda så att de kan stötta dig. Men hur tydlig man än tycker att man är vet man inte alltid vad man själv behöver och man kan inte styra över andras oro och hur de uttrycker den. Det kan vara påfrestande. Kom ihåg att vi på forumet också finns! Vi vet hur det kan vara. Kram!

Visar 3 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.