Jag fick min diagnos hösten 2016, men har sökt vård för symtom som troligast kan kopplas samman med MS ungefär tre eller fyra år tidigare.

Läkaren borde utifrån plaque kunna se och ge en kval. gissning till hur länge du haft MS.
Jag själv hade nog tur när jag åkte in på akuten redan vid mitt första stora skov. Jag tappade talet, och ena foten lydde inte alls, så jag åkte egentligen in på en misstänkt stroke. Blev väldigt förvånad över att det var MS jag hade. Röntgenplåtarna vittnar om ett till mindre skov som jag ska ha haft någon gång tidigare. Men det var på något sätt skönt att få sätta in medicinering direkt, dels under pågående inflammation, men också tidigt i sjukdomsförloppet.

Minst 6 år innan diagnos. Fick min diagnos 2015.

Jag hade nog haft MS i 10-15 år innan jag fick diagnosen 2005. Konstiga underliga saker som när jag fick diagnosen blev självklart att det var MS. Även en läkare hade skrivit MS med frågetecken när jag var där och sökte hjälp när halva ansiktet och läppen var bortdomnat en hel somnar. Men inte gått vidare med det. Så det enda hon sa var att jag kunde gå hem och vara en bra mamma till mina barn för jag hade ingen hjärntumör som ställde till med sökningarna. Det sa hon efter att ha lyst i ögonen med en lampa.

Jag fick min diagnos för tre år sedan men jag har nog haft den ett bra tag innan. Jag fick en stroke 2009 ungefär, eller dem trodde att det var en liten 10 då jag fick synbortfall på ena ögat och kraftig huvudvärk. Jag min dåre vägrade låta dem ta ett ryggstick så dem kunde inte säga något säkert. Jag misstänker att det var mitt första skov. Men om det är så får jag vara glad att jag inte fick några skov på 6 år vad jag vet. Det skulle ju dock förklara varför jag hade så många plack.

Minst 5 år. Då hade jag känselbortfall i ena benet och kändes märkligt när jag gick. Misstänkte nerv i kläm pga sovit dåligt. Var bara 25, frisk. Dock stress pga privata orsaker. Kollade inte upp. Fick mindre känselbortfall under åren men trodde det var stressrelaterat. Tills i höstas. Fick ansiktsförlamning. Åkte in akut. Nämnde mina domningar för läkaren. Hon ställde inte en enda följdfråga. Sämst läkare. Tänkte innerst inne Nu kommer de hitta ms pga fick göra lumbalpunktion. Nä. De kollade bara borrelia tror jag. Glad att det inte var nåt större fel tänkte jag, om det varit ms hade de sett det tänkte jag. Skickades hem med kortison. 6 månader senare brakade ms loss med diverse symptom. Fick diagnos och läste i min journal att jag hade fyrtiotal plack i hjärnan. Chockad över att det var så många och tänker på kroppen som måste varit i obalans i många år. Min läkare har aldrig gett mig bra info. Vill knappt fråga om det här.

Vad jag och min läkare tror är att jag haft den i några månader!

Läkaren trodde att jag fick MS ca 2 år innan diagnos. Jag fick det första skovet ca 1,5 år innan diagnos och började själv misstänka MS i princip genast, men hade oturen att först råka på en läkare som viftade bort mina farhågor. Trots allt blev jag diagnosticerad innan alltför många plack hunnit uppstå (ca ett dussin).

Utifrån symtom och läkares bedömning ca 5 år. Jag sökte vård 2007 pga känselnedsättning under en vecka.. Fick svaret att det var stress. Kom tillbaka ca en vecka 2008. Sökte ej vård, tänkte att det var stress igen. Kom tillbaka 2011 och gav sig inte så jag sökte vård. (Det höll totalt i sig 3 månader). Efter lång utredning fick jag diagnosen 2012.

Jag fick min diagnos 2013 men kontaktade vårdcentral vid flera tillfällen innan för balanssvårigheter, domningar osv. Minns att jag redan 2008 störtade in till en läkare här i kommunen och var rädd att en fästing skulle ha förstört mina nerver för varje gång jag böjde huvudet ner så strålade det blixtar genom hela vänstra sidan.. sen kom det på danslektionerna att jag fick svårt att hålla balansen, jag kunde inte åka buss utan att bli väldigt yr och fick ibland stödja mig mot väggar pga yrsel. Det var inte till min fördel att jag flyttade runt mycket och sökte hjälp i olika städer.. fick ett skov efter förlossningen i april 2013 men det förklarade man som ”biverkning” av ryggmärgsbedövningen.. men sen fick jag synnervsinflammation och det var då karusellen drogs igång och gav mig diagnosen.

Jag fick diagnos 2004 men hade första synnervsinflammationen 1997. Blev kallad till MR 6 månader senare men avbokade (hur tänkte jag där?!), eftersom jag var “återställd” igen, ingen sa något om MS då. Hade inte en tanke på det själv.
Redan 10 år innan diagnos hade jag diverse olika problem som jag idag kopplar till MS. Verkar som immunförsvaret jobbade på högvarv och jag kunde inte ha örhängen (fick utslag, även av guld), överkänslighetsreaktioner i nässlemhinnorna, svullna leder (blev remitterad till Reumatologen) – och idag har jag inget av detta. Skulle va intressant och veta om fler har upplevt något liknande? Upplevde väldigt mycket stress på olika plan.
I efterhand tänker jag ibland att det var skönt att jag inte fick diagnosen förrän lite senare, misstänker att det hade varit väldigt svårt att hantera då i mitt liv. Dessutom var bromsmedicinerna dåligt utvecklade då.

Tillägg: vill bara förtydliga att det bästa för de allra flesta naturligtvis är att bli tagna på allvar, utredda och få en diagnos för att kunna påbörja behandling. Och för att få en förklaring på “konstiga” symtom. Kram

Hej, Jag gissar ca 3 år innan jag fick diagnosen nu I Maj. Hade både problem med synen och domningar i benen då för 2-3 år sen. Blev undersökt i MR men den visade inget ovanligt så jag var “frisk”.