Hej Katja,
det har säkert varit en väldigt svårt dag för dig eftersom du fick din diagnos. Vet exakt hur du känner och vilka tankar snurar runt i ditt huve. Väldigt bra att du vill dela detta med alla oss som har MS och som se forumet som ett bra sätt att lära sig hur man ska leva med denna sjukdomen.
Jag vill bara skriva att du är inte ensam och tänk på hur mycket dagens medicin har utvecklats du kommer få bästa hjälpen som kommer möjliggöra att du lever ditt liv som vanligt.
Tänk positiv, du är inte ensam i denna kampen!
Bästa,
Laura

Vi är många i samma sits. Fick min diagnos för några månader sen. Många tankar flyger omkring. Men det hjälper att läsa runt i trådarna härinne 🙂

Vet hur det känns…. fick min diagnos i augusti….. piss som fan. Äter tecfidera och hoppas den funkar… födde mitt första barn i maj…. men men, sånt är livet tänker jag! Alla ska vi råka ut för något piss i livet… vi fick ms….:/ det kommer nog ta ett tag att lära sug leva med sjukdomen och all oro…. men vi är inte ensamma och svensk sjukvård är den bästa! Min medicin kostar ca 130 000 kr per år och jag betalar bara 2250kr pga älskade Sveriges skattesystem!! 🙂

Hej och välkommen hit!
Du kanske har nytta av allt fint som står här: https://ungmedms.com/2018/06/ny-med-ms/

Hej Katja !
Det är en svårt dag för dig och din familj. Alla vi här har gått eller fortfarande går genom den.Det är lättare när man prata/ skriva med folk som är i samma situation. Jag känner mig i dina ord jag hoppas också att det var borrelia. Jag förstår att just nu är ett kaos i dina tankar. Jag var extremt orolig efter beskedet men idag vet jag bättre. Jag har läst mycket på den sida och det hjälpte mig mycket. Det har gått ca två 3 år sedan jag fått diagnos. Jag var tvungen att ändra visa saker men inte något drastiskt. Jag har familj/vänner/jobb allt fungerar som vanligt . Med eller utan MS vi har samma personlighet.
Mitt råd till dig just nu är att involvera en kurator som ska hjälpa dig bearbeta besked .
Som Laura skrev du är inte ensam i denna kampen !
Skriv om du funderar över något
Mvh Betty79

Förstår alla som få beskedet MS att tankeverksamheten snurrar igång i 110. Och då pratar jag om att dessa tankar kan se helt olika ut men jag tror att i grunden har de flesta en odödlig känsla innan som att inget kommer att drabba oss och sen har läkaren mage att meddela en sån sjuk diagnos!?

Har sagt det tidigare att MS är en fysisk sjukdom men den är lika mycket en mental sjukdom med tanke på alla nya tankar som uppkommer.

Att dra nytta av andra personers erfarenhet på ungmedms.com ser jag som ett mycket smart sätt att få svar på alla frågor.

Vi alla brukar få diagnosen runt 30 år så jag har levt/tänkt med min MS i 22 år där min Sjukdom gav negativa effekter först för tre år sedan (fatigue) och behandlas med Mabthera en gång i halvåret.

Försök att se positivt att du inte hade nåt värre än MS och ta hand om dig så bra du kan i stället

Palle

Det är svårt. Tankar kommer och går. Ibland total ångest, för det mesta rullar det på. Försöker att inte känna efter mycket och ta hand om kroppen. Blir lätt rädd. Jag tränar mer nu och är i bättre fysisk form än före min diagnos i maj. Då var jag latare och kunde proppa i mig skit utan eftertanke. Nu försöker jag göda kroppen med energi, träna och må så bra jag kan. Tycker det är intressant att läsa om kost och sånt. Kanske för diagnosen med sig något gott för dig med.🌟