Känner mig så inlåst
Inga av mina få kompisar har nånsin tid att komma och hälsa på eller festa hos mig
Jag hade alltid en dröm att öppna en hundpensionat
Så jag utbildade mig till olika yrken inom området
För att erbjuda mer till mina kunder
Denna drömen tog mig genom d svåra tider under mitt liv
Jag har ptsd mm så jag har jag lite beroende problematik
Jag har alltid varit enveten
Den sista halvåret känns hopplöst
D känns som min dröm sprack
Om jag hade inte mina 2 katter och hund (mina barn) att leva för .,..
Så skulle jag få slut på allt

Läste att du ska genomgå cellgiftsbehandling
Fick du några andra mediciner innan ?

Ja jag tror att man nätan måste skaffa nån kompis med ms
Annars kan man fastna i en ond spiral

Ja en öl låter alltid bra 🙂
Men du bor i Borås eller?

Önskar att jag hade din tur
Jag hade också otur med läkarna
Så d tog ett år innan jag fick diagnosen och medicinering
Då fick jag avonex
Läkaren ville ge mig andra linje behandling men d fick han inte
Jag hatar avonex helhjärtat
Slutade ta den efter 8 månader ( i smyg )
Nu tar jag mabthera … Vi få se
Sist när jag träffade läkaren så sa han att jag aldrig blir bättre
Få jag fråga .. Kommer du tappa alla dina hår med cellgifts. ?
Och vilka av ms ” plågor ” har du

Gött att du bor nära 🙂

Ja d med svårt att uttrycka sig …mumla och känna sig dummare stämmer väldigt bra på mig med (har 100 andra grejer med.)
Alvarig handikapp d låter som du kanske kommer behöva en rullstol och rätt så mycket hjälp i.vardagen samt inte kunna jobba längre (om du inte har dem grejer redan ),
Hur gammal e du ?

Inte än :~) man har bra och dåliga dagar
Så du du kan laga mat ? 🙂
Du e bara 25 år …du har tid att oroa dig om d vuxna livet
Med lite tur så kommer cellgiftsbehandling hjälpa och du får en mer positivt diagnos

Ja tack jag fyller 30 år.i mars nästa år
Funderar på att frysa några ägg om jag vaknar nån dag och vill ha “en rikig ” unge
Just nu finns d inte på kartan
Trots att alla tjatar på.mig

Mabthera dödar vita blod celler och.nånting annat så att nya celler mm ska komma fram
Jag får en drop ….6 tim på sjukhuset varje 6 månader

Om inlägget va till mig

Ja jag fick min diagnos för ca 3 år sedan och jag har fortfarande inte accepterat ms

Jag e den som “kan själv ” och behöva ta emot hjälp suger

Mina folk : föräldrar, kompisar mm
Var med mig på information kväll om ms …dem e med när jag träffar läkare
Och dem fortfarande fattar inte

Så d e därför jag vill skaffa en kompis som har ms

Ush idag ska jag magnetröntgas
Fixar inte så bra trånga utrymme
Och så måste jag ta av mig all “plåt”

Ja plus många ringar mm
Smycken is the shit hehe

Ja jag brukar sluta andas
Har lite problem med att vistas i stängda utrymme
Kan inte ens ha på mig polotröja

Så många blodprover mm
Tog bara 3 försök att sätta in kanylen denna gången

Ps angående att mörka sjukdomen för dina nära och kära
Innan min diagnos har jag jobbat på ett lager
Masse med tunga lyft mm
Men när d började bli farligt (man va tvungen göra lite andra grejer ) så slutade jag
Sen när jag va sjukskriven så blev jag dagmatte till 7 st hundar ( när gången blev jätte dålig så slutade jag med d utan att säga till ägare att jag har ms
Jag så att jag ska börja en utbildning
När jag var tvungen ha en elrullstol då kunde jag inte mörka d längre
Man skäms och man vill inte att folk ska bli annorlunda mot en

Dem kontrolerar min ms rätt så noga
Mr en gång om året
Blodprov ca 3 gånger om året

D e inte riktigt klaustrofobi
Fobi att vara instängt på alla sätt o viss ☺️

Inte jag heller
Orka
Ja d har jag 🙂

Ja d låter bra

Tjena
Jag e sjukskriven sen 3 år tillbaka
Och.innan dess har jag jobbat på ett.lager
Tunga lyft
Alltid på bena
Jag jobbade där ca 8 år utan fast anställning
Jag kunde inte fortsätta jobba där d började bli farligt
Jag använder en elrullstol utomhus
Trots att man e fortfarande stark
Hjärnan skickar inte många signaler till bena
Förstår att du vill inte sitta bakom skrivbordet