De är det som är så träligt med ms ingen vet vad denna mysko sjukdom ger!

Jag fick precis samma som 26 åring, hade sjörövarlapp ett par veckor men är nu nästan helt återställd 🙂 är 38 idag! Kan inte läsa texten på tvn liggande utan glasögon men de kan jag stå ut med 🙂

Jag drabbades av dubbelseende innan diagnosen, då åkte jag in akut och blev remitterad till ortoptist för hjälp med synkorrigering. Kort därefter fick jag även ansiktsförlamning, åkte akut igen och då blev jag inlagd på Neurologen för utredning och behandling med kortison. Det ledde till MS-diagnos, och kortisonet hjälpte att bryta inflammationen som orsakade ansiktsförlamningen. Både dubbelseendet och ansiktsförlamningen gav med sig och jag har inga sådana besvär längre.

Om du inte redan gjort det, så är det kanske bra att kontakta Neurologen och berätta om dubbelseendet? Kanske kan kortison hjälpa?

Generellt sett så brukar man återhämta sig bra från tidiga symptom. Men tyvärr kan nog ingen ge dig definitiva svar. Först efter flera månader vet man mer säkert.

Hej!
Tråkigt att du fått diagnos men välkommen hit! Jag fick diagnos i november förra året och sökte också pga ögonproblem. Inget dubbelseende men smärta och suddig syn, vilket också är typiskt vid synnervsinflammation. Inflammationen försvann med skovet och jag känner ingenting idag. Men neurologen och neurooftamologen har sagt att problemen kan komma tillbaka tex vid stress. Men som sagt, inget jag känt av ännu. Jag har förstått det som att just ögonproblem ofta kan leda till snabb diagnos vilket är bra! Hoppas det går bra för dig😊

Jag fick min MS diagnos nu i slutet av Januari. Men blev sjuk tidigt i november, jätte allvarligt sjuk av mitt första skov. (Vilket jag fortfarande återhämtar mig ifrån idag)

… allt började med smärta i ögonrörelse och på baksidan av ögonen som strålade upp mot huvudet. Så fick hög dos iv-kortisonbehandling i 3 dagar. Smärtan försvann, och de skulle börja utreda mig neurologiskt. Men vi hann inte påbörja så mycket med det. Då jag exakt en vecka efter på en natt förlorade hela min syn på höger öga. Var 99% blind på höger och förlorade 48% på vänster.. med höger såg jag ingenting. Ljus. Människor. Allt var bara en stor mörk grå/svart dimma/värld. Som att gå ensam ute i skogen mitt i natten utan några lampor eller ljus. då fick jag ytterligare 5 dagar full kortison behandling iv. Och det hjälpte inte… bet inte på kortisonet. I det läget började de informera mig att det fanns en stor risk. Jag aldrig skulle kunna se igen. Så tillslut fick jag göra 5 akuta plasmafereser i Lund och påbörjade behandling med rituximab 3/1 i Trelleborg. Nu har jag fått tillbaka en full syn. Även om jag känner att där är ”efter” svackor. Som att det blixtrar i mina ögon ibland. Eller att jag ser mer dubbelt på kvällarna. Har lite svårare att läsa lika snabbt som jag gjorde förut. Men är så tacksam jag kan se mina nära och kära igen, eller se vilka kläder jag ska välja/ färger, att kunna gå ut själv, utan att behöva krama om min sambos arm för livet. Så även om mitt var mycket ovanligt och väldigt akut och varade i flera veckor/månader så kan jag nu idag se nästan helt perfekt igen! 😀

Hej
Som andra skriver så vet man nog inte helt hur det blir, men jag kan berätta att jag hade problem med dubbelseende under de två skov vi vet att jag har haft & att det har gått tillbaka helt. När jag blir trött eller tränar, får jag ”dimmig syn” men är helt hanterbart. Hoppas att du får bra och snabb hjälp. Och välkommen till gruppen. Finns mycket bra och nyanserad information här som hjälpte mig när jag var nydiagnostiserad för 10 månader sen.
Allt gott,
/Malin