-
-
Som rubriken lyder är jag nyfiken på om ni som besöker sidan har en ms-diagnos och i så fall hur länge ni har haft den. Ni svarar helt anonymt, ingen kan se vem som svarat.
Frågan gäller alltså hur länge ni som röstar haft en diagnos. Symptom har man ju haft en längre eller kortare tid innan man fick diagnosen.
-
Fick diagnosen i Augusti 2005
-
Den här tråden innehöll en gång i tiden (waaay back in 2011) ett omröstningsformulär som man kunde fylla i. Den gick tyvärr förlorad när den nya sidan skapades. Men det är ju fortfarande intressant att veta, så jag hänger på @ClaraJ!
Jag fick min diagnos våren 2007, läs mer om hur i biblioteket:
http://ungmedms.com/2011/02/qberts-diagnosberattelse/
-
-
-
Sedan 2/6 2015 men troligen haft det ca 3-4 år innan diagnos trodde läkaren efter att tittat på mr-bilder. Troligen så startade det efter att jag fått barn för ca 4 år sedan. Detta är dock ngt som jag aldrig märkt av. Men en förlossning kan ju trigga igång en ms som ligger och lurar
-
-
Anonym
Hej
Fick domningar då allt från naveln och ner domnade bort i tre månader 1988. Fick diagnosen först 1996 så det är en lång tid
Har jobbat heltid tom 2013 då jag inte länge fick jobba kvar pga ekonomiska skäl
Vi var 70 st som fick sluta eller omplaceras
-
-
Hösten 2012 men visste sedan januari 2011 att det troligen var ms (lång utredning)
-
-
Jag fick min diagnos i maj i år.
-
Diagnos 2015, besvär sedan 2007.
-
Fick min diagnos i maj i år.
-
Jag fick diagnosen i september 2014, och läkaren trodde att sjukdomen startade två år tidigare. Det första skovet hade jag i januari 2013.
-
besvär sen 2011-2012, diagnos 2014, cellgifter 2015
-
Fick min diagnos i december 2012, har haft besvär sen 2009/2010 nån gång.
-
Fick diagnos i september detta år,hadde antagligen mitt första skov för ungefär 1.5 år sen.
-
Diagnos sen december 2012, mabthera sen feb 2013..
-
Fick diagnosen för en vecka sedan, den 27:e oktober 2016.
-
Jag hade just startat ett företag. Jag kände hela veckan något stämde inte.
Droppen var när jag satt och pratade med en kund så såg jag personen dubbelt.
Diagnosen fick jag 1994..
-
Hur länge har ni haft ms och har den påverkat ert liv mycket? fick nyligen diagnos(februari 2018),och mitt skov var ett jobbigt har fortfarande restsymptom :/
-
Ms sedan Augusti förra året, fick då en synnervsinflammation så fortfarande finns där och spökar varje dag.
-
Vad var ditt första skov?
-
Sara,mitt skov var extrem yrsel,känselbortall i högra sida av ansikte och hand
detta skovet var ett stort plack på hjärnstammen ,enligt läkaren är det inte bra få plack där det läker svårare .ska börja med mabhtera nu
-
November 2014 började allt för mig, mycket symptom på en och samma gång som resulterade i att jag åkte in akut och blev kvar ett par dagar. MSen hade nog börjat redan februari 2012. Hoppas du känner dig bättre snart också hoppas jag du inte känner dig ensam med känslor som dyker upp i både kropp och knopp! Kram
-
7 år tror jag?! Just inga rester kvar! Eller så väljer jag å inte se dem 🙂
-
Fick de första symptomen i feb-mars förra året, fick diagnos i oktober.
Har restsymptom (kittlande/domnande känsla i framförallt vänster arm, hand och även ryggen). Åkte på synnervsinflammation efter diagnosen, den kan jag märka av när jag är sjuk, att det sticker bakom ögat.
Hoppas du mår bättre snart!
-
Hejsan! Jag sammanfogade ämnet “Hur länge ms ?” med detta äldre ämne om samma sak. På så vis samlar vi allt relaterat på ett ställe.
-
-
Hade symptom i ett halvår innan diagnos. Fick min diagnos mars 2018.
-
-
-
-
Fick min diagnos hösten 2017
-
Nydiagnostiserad, februari 2018. Dock så har jag troligen haft ms sedan 2015.
-
Fick min diagnos i juni 2015 när jag bodde utomlands.
-
Fick diagnos i december 2017, symptom sedan september samma år. Snabb och effektiv utredning men fick min första behandling först i februari på grund av att en hjärntumör (godartad) hittades under MR.
-
Fick min diagnos i april 2016
-
Fick diagnos våren 2004 efter ett större skov och utredning. Synnervsinflammation redan 1997 (som gick helt tillbaka) och innan dess sökte jag för domningar på magen som ingen (knappt jag själv heller) tog på allvar.
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.
En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.
Ung Med MS
