Orolig

Visar 4 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #15249

      DW1

      Hej!
      Jag har en fråga som rör både kanske MS och eventuellt ALS, hoppas ni kan hjälpa mig.

      Det började för ca 4-5 veckor sedan med att jag fick muskelryckningar mellan tumme och pekfinger som varade i ca 24 timmar.. efter detta upplevde jag en brännande känsla som gick från höger underarm ner mot tummen, framförallt vid ansträngning. Efter det kändes handen stum men upplevde inte någon större kraftnedsättning. En vecka efter det inträffade så började ryggen göra ont, framförallt bröstrygg/halsrygg och nacke samt högra benet. Ryggvärken blev värre och värre, var även här en brännande känsla som gick ut mot axlarna. Symtomen var ganska ihållande men kunde avta någon dag för att sedan komma tillbaka igen..
      för drygt en vecka sedan börja jag uppleva att synen på vänster ögat blev sämre, för att i onsdags få känslan av att få svårare att svälja. Känns som att jag har en klump som sitter strax nedanför adamsäpplet som inte försvinner och tungan blev stel och känns nästan som att man har träningsvärk. Känns även som att luften stannar kvar i strupen och jag har problem med reflux och svårt att rapa samt en tryckande känsla på övre delen av bröstet vid utandning, samt fiser mindre än vanligt. Har även gått ner lite i vikt men jag brukar kunna pendla upp och ner med ca 2-3 kg beroende på hur jag lever.
      Förloppet är ganska diffust då symtomen som sagt kommer och går, däremot så har jag haft återkommande muskelryckningar i hela kroppen(mage, skuldror,ben och armar) som tilltar något i samband med stress och aktivitet.
      Jag har varit hos sjukgymnast som tror att jag har ett diskbråck i ryggen och en retning av ischiasnerven. Sömnen upplever jag har blivit sämre då jag vaknar mer frekvent.
      Jag sökte akut vård och blev undersökt av ögonläkare som inte kunde se något avvikande på alla tester som gjordes och jag träffade tre läkare som gjorde olika tester (en var neurolog) i form av reflex tester med mera som också såg bra ut. Dom har även bokat in mig på MR röntgen som ska utföras inom 2 veckor.

      Jag har sökt en hel del själv på google och det som gör mig så rädd är just ALS och MS, då många symtom stämmer överens.. men får även upp att stress kan orsaka liknande symtom.

      Till min fråga.. är det verkligen rimligt att sjukdomar som ALS och MS kan uppstå så aggressivt på så kort tid? Har inte haft några som helst problem innan dessa fyra veckor. Jag har inga problem att gå och är inte fumlig.
      Skulle verkligen uppskatta ett svar även om det inte enbart är inriktat mot just MS
      Tack på förhand

    • #15251

      Hej!
      Det är jättebra att de gör en ordentlig neurologisk utredning på dig. Min amatörmässiga bedömning är att symptombilden inte låter “textbook” MS, se vår diagnostiseringsguide https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/

      Så vitt jag vet så har inte ALS en så snabb progression (har på håll följt två personers ALS-progression och de har båda varit väldigt långsamma). Så detta kan mycket väl vara något annat som spökar. Då det är så diffusa symptom så förstår jag att googlingar gör att oron drar iväg.

      Det är lättare sagt än gjort, men försök att inte låta dina tankar dra iväg för mycket.

    • #15252

      DW1

      Tack för svar. Förstår också att symtomen vid såna här sjukdomar inte bör ”komma och gå” och det kanske bara är hjärnan som driver mig till vansinne..
      Men ja det är skönt att dom ändå väljer att ta mig på allvar! Hoppas detta med tungan och sega slemmet i halsen bara är en konstig förkylning men man lyckas ju stressa upp sig själv när allt kommer på en och samma gång..

    • #15254

      Kom på en sak till som kan lugna dig något. Om de misstänker ALS så tror jag inte att de gör en MR i första hand utan andra typer av undersökningar.

      Är det tex MS så är behandlingsmöjligheterna väldigt goda nu för tiden och det går att leva ett bra liv trots MS.

    • #15255

      DW1

      Okej! Tack för dina svar 🙏

Visar 4 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.