Orolig för ms??

Visar 4 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #11291

      Hej på er!

      Är en tjej på 32 år som just nu håller på att gå under av oro över alla mina konstiga symptom. Tänker att ni här inne kanske kan ha någon bra input..

      Allt började med att jag i januari 2020 plötsligt domnade i hela vänster kroppshalva. Inte så att jag inte kunde gå men tydliga känselbortfall. Åkte in akut men de lugnade mig med att inget var akut fel och rådde mig söka vc om det höll i sig. Höll i sig gjorde det med domningarna och sedan tillkom trötthet/värk i vänster arm, brännande hårbotten, ledvärk, ont i vänster öra, klåda på kroppen, kliande känsla i hals/näsa/svalg, svidande läppar, halsont, heshet.. ja ni hör ju – så mycket saker.

      Sökte vc som gjorde enkel neurologisk undersökning och tog blodprover, kollade ev öroninflammation. Allt utan anmärkning och de kunde inte säga vad det var men tyckte inte det tydde på ms.. Tyckte att många av symptomen kom och gick för mycket och att det var så mycket olika saker. Trodde på stress eller hormoner pga pågående ivf-behandling samtidigt.

      Dessa symtom har nu kommit och gått sedan dess. Längsta uppehållet var 5 veckor men annars har jag ibland haft känningar allt från några timmar, dagar, veckor där dessa saker avlöser varandra. Ibland allt på en gång och ibland bara vissa symptom. Har inte orkat söka vc igen innan då jag tänkt att det är stress eller kanske beror på att jag sedan i juni också är gravid. När det nu hållit på mer rejält igen i över en vecka tog dock oron över och jag ska ha ett telesamtal med min läkare på vc om några dagar.

      Känner mig efter många timmars googlande mer och mer övertygad om att jag fått ms och oron tär enormt då jag dessutom ska föda mitt första barn om 2,5 månad. Hur kommer allt bli om jag är sjuk??

      Jättetacksam för input kring om ni andra känner igen er i vissa av mina konstiga symtom som kommer och går så mycket. Eller någon som har andra idéer om allt detta?

      / Malin

    • #11292

      Hei! ❤️

      Jeg kjenner meg veldig igjen i din historie og jeg gjorde det samme som deg, googlet meg i hjel, søkte råd fra andre som hadde MS og hadde allerede diagnostisert meg selv før jeg fikk diagnosen. Det er skummelt å lese for mye på nettet for MS er en sykdom med MANGE rare symptomer og absolutt ingen opplever det likt.

      For 3 år siden ble armen min nummen. Måtte riste i den for å få liv i den. Dro til legen men tok aldri MR. I juni i år mistet jeg kraften i bena, ble nummen fra livet og ned og falt veldig mye. Time hos nevrolog i juli, tok EEG og kliniske undersøkelser, han var 100% sikker på at jeg ikke hadde MS. Mente det ikke feilte meg noe som helst enda bena mine var svarte av blåmerker etter alle fallene jeg hadde hatt. Fikk til slutt MR i slutten av august som viste mye flekker i ryggmarg og hjerne.

      Krev en MR. Og det sier jeg ikke for å skremme deg. Men det er bedre å være safe than sorry. Vi har bra bremsemedisiner i dag. Og om du får diagnosen som kommer det som et sjokk, og det er forferdelig urettferdig, men det er bedre å få et svar, og hjelp enn å gå å bekymre seg hele tiden.

      Ønsker deg masse lykke til ❤️

    • #11294

      Mitt första skov började precis som för dig med känselbortfall och en stickande/brännande känsla på ena halvan av kroppen. Periodvis kunde jag känna av det i ytterligare cirka sex månader och känner av gamla skador än idag med intervaller på 1-2 månader. Men klåda och kliande hals, läppar etc. låter ju inte spontant som några symtom på MS kanske?

      Det finns ganska många sjukdomar och åkommor som påminner om symtomen vid MS, stress som du själv nämner till exempel, och det gör det ibland lite svårt att diagnostisera sjukdomen. Många får kämpa mycket för att tas på allvar med sina problem och oroar dig mycket tycker jag du ska fortsätta kontakta vården, be om att få träffa andra läkare för deras bedömning etc.

      Idag finns mycket effektiva behandlingar mot MS, om det nu trots allt skulle visa sig vara det, som innebär att man praktiskt taget kan leva ett långt och helt normalt liv. Är man gravid vill jag minnas att man undviker påbörja några behandlingar. Det kan dessutom behövas ganska ordentliga kortisonkurer om man har en kraftig pågående inflammation, hur det funkar med amning och graviditet vet jag inte.

      Hoppas allt löser sig.

    • #11300

      Tack för era svar, uppskattas mycket! Som ni skriver så verkar det vara en diagnos som har väldigt många olika symtom och förlopp och att googla för mycket är inte det klokaste.. Har bara så svårt att låta bli att söka efter svar men det kan ju bara läkaren ge egentligen. Vissa stunder har jag med säkerhet självdiagnostiserat mig för att jag inte hittar någon annan rimlig förklaring och ibland försöker jag backa och tänka att jag inte kan veta det genom google..

      Hoppas verkligen bli tagen på allvar så att jag kan få en mr och utredas riktigt när bebisen är ute (tror inte man får göra det som gravid?). Ska försöka hålla mig borta från för mycket sökande under tiden.

      Känns skönt när ni skriver om att livet kan bli bra och ganska som vanligt med bra mediciner om det skulle visa sig vara ms ♥️

    • #11301

      Symptomene mine blir myyyye mer forsterket når jeg tenker over det eller stresser. Jo mer du bekymrer deg jo mer legger du merke til symptomer også. Psyken er en skummel sak ❤️

Visar 4 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.