Hej!
Välkommen hit! Även om det kan kännas tråkigt att du är en del av MS-familjen så finns här många underbara som vill hjälpa och tipsa. Hoppas du får känna samma sak här 🙂

Pirrningar/stickningar i hela kroppen var del av mitt debutsymptom. Har samma känsla att det kan förvärras när jag blir stressad, varm, ansträngd (gymmet/powerwalk t.ex.). Kan även känna igen känslan av trötthet/svaghet i armarna. Mina tips är egentligen att försöka hitta sätt så du orkar med det, typ kyligare duschar, försöka att inte stressa etc.
Jag fick kortisonbehandling kort efter diagnos för synnervsinflammation och det tog bort 95% av pirrningarna/stickningarna. De är inte längre konstanta utan vid just tillfällen som ovan.
Blir det för jobbigt skulle jag kanske rekommendera dig att kolla med din läkare om du också skulle kunna få det. Ha det gott!

Arbetsterapeuten tipsar oftast om hur viktigt det är att ta mikropauser ofta. Stanna upp och bara slappna av. Ofta. Spänningar i kroppen gör allt mycket värre. Gäller hitta en egen metod. Han Anders i Min hjärna på tv nu menar ju man ska använda sina sinnen. Lukta smaka röra sig känna lyssna. Bli uppmärksam. Jättebra avleda från smärta och konstiga sensationer från kroppen. Men inte alltid lätt. Man får vara snäll mot sig själv. Inte bli rädd. Vet hur svårt det är. 🧘🏼‍♀️

Hej, välkommen till forumet 🙂

Mina pirr och stickningar gick ner efter ett par månader. Känselbortfallet är kvar men också lite lugnare än vid upptäckten, tröttheten finns där men har blivit lite bättre med behandlingen.

Har du frågor under resans gång finns mycket i forumet, gör ett inlägg för mycket än för lite. Vi är många som vet vilka tankar som flyger runt, så bara ut med det.

Kom ihåg att du inte är din MS, du är Lydia, precis som innan 🙂