Riktigt besvärliga symptom

Visar 6 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #13117

      Hej. Magnus heter jag och är 46 år.
      Vill berätta lite om min symptomska historia. Det började med att jag fick problem med mina fötter. Det brände stack och myrkröp under mina fötter.De var illröda efter ett jobbpass. Fick en magnetröntgen och det konstaterades att jag hade diskbråck på två ställen men att mina besvär med fötterna inte berodde på det. Gick med mina fotsymptom i några år och nu är mina Problem med fötterna näst intill borta förutom lite myrkryp då och då. Istället har jag fått stickningar och krypningar var som helst på kroppen men mest på mina ben. Ibland så känns det som att någon stänker varmt vatten på mina ben så det rinner nedåt. Min kropp känns elektriskt laddad, kan inte förklara det på något annat sätt. Med detta får jag även hjärtklappning och yrsel. Har även fått lite suddigare syn både på nära och långt håll, som om det är lite grus i mina ögon. Det har även varit poly neuropati på tal med min neurolog men inget diagnostiserat.
      Finns det någon här på forumet som känner igen sig och kan dela med sig av sina erfarenheter?
      Tack på förhand.

      Mvh Magnus

    • #13118

      Hej! Jag har MS och diagnostiserades för 2,5 år sen. Har inte nån erfarenhet av det mesta du skriver om, men just det där med varmt vatten längs med benen är jag väl bekant med. Vet inte varför, men på mig börjar det enbart när jag sitter ner men kan sen fortsätta en stund även när jag står. Känns som man kissar ner sig, rinner varmt vatten längs med benen i omgångar. Otroligt obehagligt.

    • #13119

      Hej Magnus!

      Jag har nyligen diagnostiserats med MS och jag känner igen en del av de besvär som du har/haft. De första besvären jag hade som gjorde att jag misstänkte att något var neurologiskt fel var att jag fick besvär med stickande/pirrande känsla under båda fötterna och särskilt när jag gick/eller något rörde dem. Var ej röd i huden så så som du beskriver. Hade full känsel i fötterna och inget avvikande hittades vid neurologstatus. Besvären försvann inom några veckor. Inte så långt senare fick jag nya problem med konstant känsla av stickningar/domningar/myrkryp/vibrationer i båda mina ben som fortsatte att hålla i sig. Så som du beskriver känns det som en elektrisk känsla. Detta ledde till att jag fick göra MR av hjärna och ryggmärg och då hittade man signalförändringar med typiskt utseende för MS i hjärnan och jag fick då sedan även göra en lumbalpunktion som även den stödde diagnosen och lite andra blodprover. Fick då alltså veta att jag har MS. Besvären i benen är idag bättre men inte helt bra, blir sämre av fysisk ansträngning, stress eller vid värme eller kyla. Detta pirr/stickningar håller sig för mig till ungefär samma område i kroppen, men ökar och minskar, men flyttar inte omkring till olika kroppsdelar, men jag misstänker att om man har signalförändringar/plack som påverkar olika delar av kroppen att besvären man känner skulle kunna förflytta sig mer, men inget jag vet säkert. Övriga besvär som du har har jag själv inte haft.

      Har jag förstått rätt att du inte fått någon diagnos på MS, men har varit hos neurolog för dina besvär? Är det så att du funderar på om det kan vara MS? Du skriver att du gjort en MR, men har den gjorts på hjärna och/eller ryggmärg? Det är sådan MR man behöver göra för att se om det kan vara MS. Har din neurolog talat med dig något angående eventuell MS eller behov av undersökning? Som jag uppfattat din beskrivning av dina symtom hade jag som sagt en del av de besvär som du har och det visade sig i mitt fall vara MS.

      Jag hoppas att det jag skrev kan vara av värde för dig. 🙂 Hoppas du snart ska få veta vad som ger dig dina besvär.

    • #13122

      Känner igen mig till viss del. Min MS började för säkert 10 år sedan med stickande/pirrande känsla under fötterna som att de “somnade” fast vaknade inte riktigt. De kom och gick och jag testades för B12 brist i flertal år tills jag fick en synnervsinflammation och känslan av att kroppen liksom vibrerade fast det inte syntes på utsidan utan bara kändes inne i kroppen. Svårt att förklara. Sedan tog det nästan ett år av utredningar tills de fastslog att det var/är MS. Önskar ingen MS eller annan sjukdom, men bara diagnosen att veta vad det var/är kändes OK. Nu vet jag att det var/är sant det jag känner. Jag inbillar mig inte.

    • #13123

      Tack för era svar. Magnetröntgen gjordes för att se efter om jag hade diskbråck vilket jag har. Min neurolog har inte tagit upp ms men poly neuropati har tagits upp men han är inte säker. Blir orolig angående mina symptom och det skulle vara skönt att få veta vad jag lider av och att jag inte är tokig utan allt är kroppsligt och inte paykiskt. Hur ska jag ta upp detta med min neurolog på ett bra sätt?

      • #13125

        Det finns ett protokoll från MS-sällskapet som du kan hänvisa till för diagnostik. Ett tips är att be om ett ryggmärgsprov. Utifrån det finns en rad tester som neurologen kan beställa som mer eller mindre kan utesluta MS. Det handlar bland annat om s.k oligoklonala band, som är karaktäristiskt för just MS. De kan också kika på neurofilament light (NFL), ett särskilt protein som frigörs vid pågående inflammation i nervsystemet. Om NFL är förhöjt vid ryggmärgsprov ska MS misstänkas.
        Hoppas att du kan få hjälp av din neurolog att få svar!

    • #13126

      Tack för svaret. Nu har jag lite mer kött på benen. Har dålig erfarenhet av läkare som ibland verkar göra allt för att inte skicka en vidare pga att testerna är dyra att genomföra.

    • #13175

      Har haft en tetelonkonversation med min neurolog nu och kag beskrev de symptomen som jag skrivit om i trådstarten men han avvisade bestämt att det kunde röra sig om ms och sa att mina symptom är på olika ställen på kroppen. Han ville istället ta en ny magnetröntgen på mina diskbråck, men jag fick iallafall igenom en magnetröntgen på min hjärna men det kanske bara är för att stilla min oro och visa varför han är professor och överläkare i neurologi och inte jag.

Visar 6 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.