Är det någon med sväljsvårigheter här i gruppen som vill berätta om sina erfarenheter av hur det har påverkat vardagen och hur ni har blivit bemötta när ni varit i kontakt med vården (utredning och behandling).
Jag har fått sväljsvårigheter senaste månaderna, försökte äta vanlig mat i början, men efter att ha varit nära att kvävas flera gånger har jag till slut övergått till flytande kost. Träffade en logoped som ville utreda om det var farligt för mig att äta fast kost, och undersökningen skulle gå till så att jag skulle äta en smörgås samtidigt som jag hade en slang med kamera genom näsan ner i svalget. Jag tackade nej till undersökningen eftersom jag ju inte klarar att äta fast kost längre och eftersom det dessutom sedan länge finns dokumenterat på MR att det finns sådana skador som är relevanta för sväljsvårigheterna. Nu framhärdar vården i att jag måste göra undersökningen och att jag annars inte får träffa läkaren för att diskutera ett medicinbyte jag efterfrågat (som inte alls har med sväljsvårigheterna att göra, utan handlar endast om att min nuvarande medicin har ett otillräckligt skydd mot farliga B-celler enligt senaste provsvaren). Känns som maktmissbruk att de kräver att jag ska utsätta mig för kvävningsrisk med logopedens föreslagna undersökning, när det redan finns MR-bilder som kan förklara sväljsvårigheterna.
Någon som känner igen detta eller har något gott råd att ge?