Hej, jag stod också på Tecifidera precis efter jag fick min ms diagnos tyckte också det fungerade jättebra förutom att få “hot flush” mitt i sommarn när det var 30 grader ut haha. Men sen efter typ en några veckor så vaknade jag med kli i halsen fick tydligen en allergisk reaktion så var tvungen att sluta med medicinen.

Kan ju tala om att dem på akuten (i alla fall på huddinge sjukhus i stockholm) inte visste någonting om medicinen, samt att ambulans föraren knappt visste vad ms innebar.

Jag står på 2 kapslar dagligen dessförinnan hade jag Avonex, men jag hade svåra biverkningar av sprutorna. Det enda med Tecfidera var att jag hade ont i magen i början och så flush då förstås.

Tycker att det känns bra!

Hej hej!!

Jag har stått på Tecfidera sedan oktobr -2014
Innan detta hade jag Extavia injektioner varannan dag vilka jag mådde pest av och kunde int gå för jag hade så ont i kroppen. Fick dessutom nya skov trots detta.

Bytte som sagt till Tecfidera i oktober och hade i början mkt problem med flusches, klåda, illamående och magont. Häda även att jag kräktes.
De första två biverkningarna är betydligt mindre men kommer emellanåt. Däremot illamåendet hänger ff i och jag kan inte äta mer än ca 3-4 “skedar” mat om jag nte är RIKTIGT sugen…då mår jag illa efteråt jag ätit istället.
Detta har resulterat i -7 kg på vågen samt en otrolig trötthet vilket jag redan hade innan.

Ska nu in på en ny MR nästa vecka för ev medicnbyte igen..
Jag hade höga förhoppningar om att detta skulle funka, smidigt med tabletter liskom.
SKönt att det verkar fungera bra för de flesta..

Fortsatt lycka till till er!!!

// S

Nej då kändes det som jag brann inuti haha 🙂

Nu tar jag istället Copaxone injektioner varje dag, vilket jag inte har fått några biverkningar av förutom att sprutor är inte min favorit sak i världen men det fungerar!

Jag har precis gått in på Tecfidera och som mjukstart är jag fortfarande på 120 mg om dagen, hittills symptomfri. Hade blivit förvarnad om “hot flush” och magproblem men det har jag i alla fall inte märkt något av.

Hoppas att det här ska funka bra 🙂

Jag har gått på Tecfidera i ca 4 månader. Detta är min första bromsmedicin och den har funkat väldigt bra. Dock kan jag i mellan åt få magkramper som oftast bero på att jag på morgonen ätit för lite frukost eftersom de rekommenderar att ta de mellan varje måltid. Annars funkar den jätte bra och jag är nöjd!

Jag började med tysabri som funkade super, inga biverkningar överhuvudtaget. Men jag fick sluta då jag fick problem med höga halter av jc-virus. Jag har nu ätit tecfidera sedan 9 månader tillbaka och har alla möjliga problem. Jag har fortfarande stora problem med illamående, magont och flush. Men jag har inga förändringar på min magnetröntgen och mår bra så jag står ut med biverkningarna ett tag till få se om det blir bättre. Min läkare anger att man först efter ett år kan bedöma om biverkningarna blir kvar.

Tack för för omtanken! Jag har slutat med medicinen nu då vi planerar för ett syskon till vår dotter. Men det har långsamt blivit bättre även om jag fortfarande haft kvar alla biverkningar. Min läkare säger att jag har otur då det är ytterst få som har så mycket biverkningar som jag fått… men har precis gjort en ny MR som inte visar några förändringar. Så uppenbarligen gör den sitt jobb i alla fall ☺

Jag har precis börjat trappa in Tecfidera och har fått förklarat för mig att antalet infektioner inte ökar pga medicinen. Hur upplever ni andra – har ni fler förkylningar nu än före behandlingen?

Jag har ätit Tecfidera. När jag skulle höja dosen till det högre så fick jag nästan alla biverkningar som fanns. ”hot flush” check, brändes som in i bollen. Fick en allergisk reaktion också. När jag började med medicinen mådde jag hur bra som helst, sen gick det bara utför. Fick även bröstsmärtor, när jag berättade det skulle jag sluta med medicineringen på direkten. Fick aldrig ett ordentligt svar om det berodde på medicinen eller inte. Vissa läkare säger att det gjorde det andra inte. Nu har dom försvunnit hoppas ja, efter 5-6 månader.

Gick på Tecfidera ca 2 månader. Fick biverkningar redan på låga dosen, flushing klåda och utslag över i princip hela kroppen, kräkningar, diarréer, vissa andningssvårigheter. När jag började med högre dosen blev det värre, fick bröstsmärtor och även ett hjärtstopp. Värst av allt var att min MS blev värre. Tappade helt förmågan att använda händerna, vilket gått tillbaka delvis efteråt. Och blev så yr att jag fick sluta köra bil och bara låg i sängen en månad (och ambulans till sjukan). När min neuro äntligen kom tillbaka från semestern fick jag sluta med Tecfideran.

hej allihopa ,

Idag är första gånger att jag äter Tecifidera , vilket besvärligt känts det är . har blir förvarnad om ”hot flush” kliar min hud ,trött , men jag hörde det fungera ganska bra. Har ni lämnat blod prov också eller när ska ni göra blod prov ?????
min doktor säger gå och kommer igen 6 månader för blod prov
Tack

Hej
Jag kommer börja behandlas med tecifidera om 1.5 vecka och undrar hur ni mådde första dagarna/veckan? Undrar nämligen om jag behöver ta ledigt några dagar från jobbet eller inte. Förstår att det är en svår fråga, men testar ändå. Supertacksam för svar!