Under utredning

Visar 14 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #11539

      Hej ni erfarna…
      Har plötsligt hamnat under utredning nu i dagarna.
      Fick 22/12 plötsligt ont i/bakom/utsida ena ögat. En smärtattack kom, satt i ett par timmar och mildrades. Fortsatte så med kraftigare attacker för varje gång. 25/12 domnade ansiktet bort på samma sida ihållande. Nästa dag kom och gick domningen, övergick mer och mer i en brännande smärta. 27/12 kom en så kraftig attack att jag kräktes, blev helt snurrig och vinglig. Sambon tvingade iväg mig till akuten där det blev fullt pådrag. Smärtan bleknade och blev bättre, fortsatt lite vinglig. Ögat hängde inte riktigt med utan spelade lite och dubbelseende. CT gjordes för att utesluta akut farliga saker. Tid till ögonläkare i grannstaden följande morgon. De gjorde alla tänkbara undersökningar under flera timmar men fann endast att ögats muskler inte riktigt fungerade. Ingen inflammation på synnerven. Doktorn ringde upp neurologen som sa att MR och LP samt fler prover skulle tas halvakut. Snabbaste vägen var via akuten på hemsjukhuset så fick åka tillbaka dit. Där gjorde de en ny neurologisk undersökning och nytt från dagen innan var att jag hade svårt att gå på linje och stegrande reflexer höger knä.
      LS ska göras imorgon och MR på måndag. Idag är det endast den brännande känslan kvar, men synen har blivit helt suddig på det ögat. Plötsligt dök en smärta i foten upp när jag bara låg i soffan, kändes ungefär som när man vrickat foten fast mitt på fotet där ingen led finns.

      Har en neurologisk historia med lite märkliga symptom. För 3år sedan fick en plötslig huvudvärk som ett sträck i pannan. Körde bil vid ett vägarbete och blev plötsligt enormt ljuskänslig av deras lampor. Fick stanna bilen en lång stund innan det släppte. Sedan under ca 2månaders tid kunde vi inte ens ha taklampor tända utan bara svaga myslampor, annars kom en ny attack. Funkade ok att åka bil med solglasögon. Vi skickade mig akut till neurologen. MR normal men det fanns förändring på EEG, fick motvilligt diagnosen Epilepsi men neurologen trodde inte på det. Något år senare domnade högerarmen bort och jag började tappa saker. Blev svag i armen och mycket starkare i vänster. Det satt i några månader. Neurologen gjorde en ny MR för att se efter förträngning i bröstrygg men det fanns inte. Jorde en undersökning som testade nervimpulserna, visade på lite karpaltunnelsyndrom, vilket neurologen inte trodde på så väntar på en annan djupare undersökning i ett annat landsting. Successivt blev det bättre men aldrig helt bra.
      I september i år stod jag i duschen och trodde något var fel med varmvattnet då det inte blev mer än ljummet. Flyttade lite på mig och då kom vattnet på andra kroppshållning och där var det brännhett. Så stor värmeskillnad mellan kroppshalvorna. Började även höra dåligt på örat på sidan med nedsatt känsel. Både känsel och hörsel återvände efter någon månad. Sökte aldrig läkare då undersökningen väntar.

      Har även en annan sjukdom där tarmen inte tar upp järn som den ska. Blodvärdena har sjunkit under hösten och domningar/stickningar i händer och fötter samt myrkrypningar som alltid kommer då. Märkligt var att det bara var halva händerna och inte hela som vanligt. Fyllde på järn för en månad sedan och myrkrypningarna försvann, men inte domningarna, som växlar mellan händer/fötter/olika sidor. Trodde det inte räckte med en dos järn då det ibland behövs två. Men i proverna nu var blodvärdena perfekta.

      Tränar en del och det har blivit tuffare med styrka och ork. Vid kraftigare träningsvärk får jag feber.

      Borrelia, MS och någon superovanlig nervsjukdom med något långt konstigt namn är vad de primärt vill undersöka. Det har 5 olika läkare kommit fram till dessa två dagar.

      Känner mig ganska vilsen i allt detta…
      Man är ju van att det tar tid i sjukvården och när de ser allt som akut blir man lite rädd.

    • #11540

      Det låter onekligen som att de skulle kunna vara MS, men det finns ju flera diagnoser med liknande symtom givetvis. Att de vill undersöka akut när de misstänker MS handlar kanske främst om att de kan gå in med behandlingar så snabbt som möjligt för att hindra inflammationen från att göra mer skada, ifall att det nu skulle visa sig vara MS ändå.

      Man läser och oroar sig till fördärv i sådana lägen, men i slutändan får man ändå förlita sig på en läkares bedömning. Det är skönt att du kommit till att få undersökas så snabbt i alla fall.

    • #11541

      Ja man läser och läser.
      Det var även så att om det skulle vara den superovanliga sjukdomen var det ganska bråttom med kortison. Men tyckte inte det stämde riktigt. Där vi bor finns mycket fästingar, men de gångerna de satt sig genom åren har det aldrig blivit någon reaktion av den. Så då känns det som att det bara finns en kvar av de tre de kommit fram till. Men om ögonsmärtan nu inte var någon inflammation i synnerven stämmer ju inte det heller. Allt känns konstigt och skrämmande.

    • #11542

      Var det möjligen NMO som var ett alternativ? Om de inte hittar något solklart, så kan du rekommendera analys av NFL – en markör för skador på nervsystemet som kan påvisa just skador även om inte MR gör det.

      https://www.svarlifescience.com/services/wieslab-diagnostic-services/994-neurofilament-light-protein-nfl

    • #11543

      Just MS kan ju variera med sina symtom så oerhört från person till person tycker jag. Dessutom verkar det konstigt att ögonläkaren kunde säga med sådan säkerhet att det inte är synnervsinflammation utan en MR?

    • #11544

      Det var det nog!
      Kände nu igen namnet.

    • #11545

      Han var inte helt övertygad, men såg inga tecken på det under undersökningarna. Inget som pekade mot det.

    • #11547

      När man trodde jag hade synnervsinflammation kunde ögonläkaren inte finns några tecken på det, det var endast något litet utslag på mr som tydde på det. Men som sagt, det kan skilja så mycket från fall till fall!

    • #11549

      Ok, då kan det finnas ändå.
      Hur kändes det för dig att ha det?

    • #11550

      Vad jag vet behöver synnervsinflammationer inte vara synliga genom att titta i ögat. Synnerven är ganska lång, så det är viktigt med MR då inflammationen kan sitta längre in.

    • #11551

      För mig visade det sig endast med lite dimsyn, det såg liksom ut som om där satt något i vägen som inte gick att blinka bort, så det var ganska vaga symtom, men i samband med känselbortfall på ena kroppshalvan började man nog misstänka ms och synnervsinflammation direkt.

    • #11552

      Så känns det nu när smärtattackerna är borta. Typ väldigt suddigt. Ser inte bokstäverna nu på nära håll med det öga. Det är som om man hade någon annans glasögon med tokstarka glas.

    • #11553

      Då får vi se vad måndagens MR säger.

    • #11554

      Ja, lycka till!
      Så himla bra att de verkar prioritera dig och att du får precis den utredningen och de undersökningarna du behöver.

    • #11556

      LP var ingen lek.
      Tydligen var det tight så 5-6 stick av narkosläkare för att ta sig in med den allra tunnaste nålen. Nu efteråt gör det rätt ont och är ordinerad att ligga 2dygn på rygg.
      Nu är det bara att vänta på svaren.

Visar 14 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.