Belle

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 21 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Ljusfenomen #10318

    Detta känner jag igen. 2012, när jag hade mitt sista skov och fick diagnos, hade jag en flimrande lampa i vänster öga. En aktiv synnervsinflammation. Då höll det i en lång period.
    Efter det kan jag få vid pseudoskov restsymptom av detta. Flimrande ljus och ljusprickar som kommer och går.
    🍀

    som svar till: Café-träff i Stockholm nu på söndag 14:00 #9226

    Färdtjänsten var snabb idag. Jag är redan på plats 😅🏎

    som svar till: Café-träff i Stockholm nu på söndag 14:00 #9222

    Jag kommer♿️😊

    som svar till: Potens, sexlust och prestation #9020

    Jätteviktigt ämne!!
    Nu utgår jag från mig och mina erfarenheter.
    Allt från norm, värderingar och sociala konstruktioner, blir för mig ett krav att vara sexuell eller ha sexlust.
    Jag brukar förklara det som att om jag vore man hade jag varit impotent. Det är så mina skador påverkar min kropp och knopp.
    I och med hur jag varit jämfört med hur jag är idag är det uppenbart att MS påverkar min lust.

    Min lösning, då jag sedan lääänge lever i en relation, är att kommunicera med min partner om vad som är viktigt för mig i relationen. Visst jag tänder på honom, men på ett intellektuellt plan och han är tjusig att titta på.
    hemfridsk***l är bra för relationen och genomförbart för att jag är kvinna. Men jag är verkligen helt ointresserad.
    Så jag har landat i, accepterat och identifierar mig numera som asexuell.
    ♿️😊🍀💗

    som svar till: Café-träff i Stockholm på söndag 14:00 #8558

    👍🏻♿️🍀💗

    som svar till: Spasticitet #8527

    Hello my friend!
    Hoppas sommaren varit fin☀️

    Jag är ju, som du vet, ett skräckexempel. ”Spattig” som attans. Mina spasmer är i dagsläget lika cerebral pares. Försöker jag röra en muskel kan hela maskineriet sätta igång och jag far bak i en exorcismbåge.
    Min neurolog kallar det för sträck-pares.

    Men i början, innan jag blev det skräckexempel jag är idag, var det som en obehaglig anspänning i vissa av de större muskelgrupperna eller som influensaömmhet i hela kroppen. Stel och öm. Muskeltonus och skakningar. Och vi får inte glömma
    ”bladder”problemen😩, då menat urinblåsan.
    Samt tröttheten, sömnlösheten och att jag magrade av. Förbrände som en kakelugn.

    Provade tre olika preparat, när jag fortfarande var gående, alla ges vid MS- spasmer. Allt är narkotikaklassade och jag blev starkt påverkad, olik mig själv. Även om det var skönt att vara frånvarande och slippa oroa mig, vilket hände med den första medicinen jag prövade, blev jag muskelsvag och förlorade muskelmassa. Likaså med med de andra. Plus andra biverkningar 🤢😷😭🤪🥵🤯🤒

    Numera tar jag, till natten, en medicin en nära familjemedlem får för sin sekundära RLS hon drabbats av.
    Det är en gammal Parkinsons medicin som numera bara används inom psykiatrin på avdelning.
    Dessutom är den INTE narkotikaklassad!👍🏻👍🏻
    Jag blir mjuk och får sova!😴

    På dagtid använder jag spasmerna som förflyttningshjälp.

    Det som hjälper mig bäst dagtid är att stretcha och massage (min assistent fixar)

    Hur uttrycker sig dina spasmer?
    Belle
    🌸🍀☀️😊

    som svar till: Träff på café i Stockholm 26 maj 14:00 #8261

    Men på fredag ska jag ut på stan och köpa sneakers till min pojk. Ca 14-isch
    Då är jag ända uppe vid Adidas på Sveavägen och vill gärna fika ☕️☕️☕️☕️😊🌸🍀

    som svar till: Träff på café i Stockholm 26 maj 14:00 #8258

    Halloj! Ååå! Sorry man!
    Det hade varit super att ses. Det är underbart med spontanitet!
    Garanterat en raincheck på den.
    Men jag hoppas vi hinner med en träff innan alla drar på semester. ☕️☕️☕️☕️
    Tyvärr VAB:ar jag
    Min dotter ska till akuttandläkaren i city. Hon har lyckats pilla loss en lös kindtand och orsaka en infektion och inflammation i käken.
    Jag känner att jag tjatar tillräckligt om att inte pilla på lösa tänder med smutsiga händer🤪😅

    Men som sagt, mina änglar kommer bli min död,
    can’t live with them, can’t live without them
    🤪😬🍀

    som svar till: Träff på café i Stockholm 26 maj 14:00 #8151

    Tack alla för en fin och givande eftermiddag!
    😊🌸🍀♿️

    som svar till: Assistans #8091

    Medina89
    Förlåt, jag var otydlig 😊
    2012 var mitt sista skov. Har haft många innan dess, men i och med att bromsmedicin sattes in så har jag inte fått fler skov efter det.
    I och med min SPMS får jag bara broms på grund av att minimera risken för eventuella skov, men min SPMS är aggressiv så jag får bara gilla läget.
    Tysabri gick jag på 2013-2015, hade övre luftvägsinfektioner i två år, det var hemskt.
    Efter det Mabthera. Blev allergisk mot det
    🐁-protein som finns i preparatet. Men hann med fyra infusioner innan det hände.
    Därav går jag på Arzerra nu. Men det kommer inte stoppa nedbrytningen eller förhindra försämring i mina funktionsnedsättningar.

    Den första bromsen jag fick var beta interferon, men jag blev gravid i den vevan (2012-10)

    Tänker att det kunde varit värre
    Känner allt för många med tuffare livsöden än mig
    Så jag känner mig ödmjuk inför dem💗
    😊🍀♿️🌸

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 21 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.