Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej på er!
Hoppas att ni mår bättre nu 🙂
Jag vill dela med er de besvär jag har det käns att de tillhör hit. Jag har mabhtera sedan 2017 och hade ingen problem med något fram tills av början av 2020 fick svårt att stå på vänster ben ont fotsulan ,jag gå hos naprapat varannan vecka pga. mina vader är stenhårda.Bad honom om åsikt angående fotsulan han gjorde ultraljud och konstaterade att fotplatta var inflammerad. Flera månader gick innan det blev bättre men direkt efter fick jag ont i ländryggen smärtan var där mest när jag lägger mig. Det var svårt att somna även om jag har somnmedicin Min naprapat rekommenderade att besöka läkare. Från vårdcentralen få jag bara diklofenak och den vanliga du har MS säkert är kopplad till detta. Efter kanske 8 månader blev det skaplig men inte helt borta. I september gjorde jag MR hjärna, halsrygg(MS) och ländryggen pga. de besvär. Fick svar att när det gäller min MS inga förändringar och att min ont i ländryggen beror på förändringar i facettledar inte farlig man kan inte göra så mycket åt saken bara träna. I maj i år fick jag ont I vänster knät och smärtan få inte att beskriva rent plåga ont i båda fotsulorna. Jag börjat ha svårt att gå och är liv rädd att min skovvis börja övergå i sekundär progressiv. Har tagit semester 2 veckor att hinna prata med neurolog.
Jag återkommer om hur det gårHej NewVersion!
Hoppas att du och alla andra mår bra .
Det var länge sedan jag skrev något här. När jag kollade var det mer 1 år sedan jag skrev i denna tråd. Det var ingen bra år för mig 2019 men nu har det blivit bättre.
Jag uppdaterar kort lista av medicin som jag nu tar dagligen
Gabapentin 2 × 100 mg (nervsmärtor)
Saroten 3×10 mg (nervsmärtor)
Melatonin 2×5mg (somn)
Lergigan 3×5mg (lugnande morgon)
Lergigan 1 ×25 mg(lugnande kväll)
D-vitamin 5000 enheter (september-april)
Jag skrev i början av tråden att jag började med Saroten men det hjälpte inte så mycket så jag fick lägga till Gabapentin och de tillsammans fungerar bra för mig.Hej Lojsen!
Jag förstår hur det känns att få avslag 🙁
Undrar hur det gick för dig med FK?
Jag har också fått avslag av FK i december 2018 . Jag var sjukskriven 25% i 6 månader och FK tyckte att jag kan jobb 100%. Jag har överklagat beslutet och idag fick jag svar på överklagan att de tänker inte ändra beslut från FK. Jag är deprimerad och tycker att vi behandas illa av folk som har inte kunskap om MS.Jag hoppas verkligen att den fungerar för att jag är så trött på smärtor. Samma som för dig påverkar den smärta min vårdag. Man kan inte vara pigg och glad när smärta är ständigt närvarande.
Hej NewVersion!
Jag började med 10mg Saroten för 2 veckor sedan jag ska på torsdag öka till 20 mg på torsdag.Hur fungerar Gabapentin för dig?
Hej !
Jag har
Mabhtera (MS)
Melatonin (sömn)
Saroten (nervsmärtor)
Jag har nyligen börjat med Saroten kan inte säga om den hjälper för att jag har inte trappat upp den till max.
Melatonin använder jag nu i 6 månader ingen effekt på min sömn. Jag och läkaren har diskuterat om byte.
Betty79Hej!
Vaccinerade mig 3 veckor sedan. Det är första gången att jag tar influensa vaccin. Föra året gick jag från plegridy till mabhtera. Jag vill undvika infektioner ,redan väldigt känslig känner mig små förkyld hela tiden.Hej Katja !
Det är en svårt dag för dig och din familj. Alla vi här har gått eller fortfarande går genom den.Det är lättare när man prata/ skriva med folk som är i samma situation. Jag känner mig i dina ord jag hoppas också att det var borrelia. Jag förstår att just nu är ett kaos i dina tankar. Jag var extremt orolig efter beskedet men idag vet jag bättre. Jag har läst mycket på den sida och det hjälpte mig mycket. Det har gått ca två 3 år sedan jag fått diagnos. Jag var tvungen att ändra visa saker men inte något drastiskt. Jag har familj/vänner/jobb allt fungerar som vanligt . Med eller utan MS vi har samma personlighet.
Mitt råd till dig just nu är att involvera en kurator som ska hjälpa dig bearbeta besked .
Som Laura skrev du är inte ensam i denna kampen !
Skriv om du funderar över något
Mvh Betty79
