Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Kanske beror på hur viktigt det är för dig att cykla. Är det ett färdsätt som du uppskattar mycket eller är beroende av kanske det kan vara smart att skaffa en typ av cykel som du vet alltid kommer fungera oavsett period i sjukdomen 🙂 Är det bara för skojs skull ibland kanske det inte är lika viktigt att lösa just nu och mer logiskt att avvakta och se om ben/fot/balans ens kommer vara ett problem i framtiden 🙂
Jag tror ju det kan bero på varje inviduell sjukdomsbild också hur långa intervaller man kan ha.. Kanske fungerar fint att fasa ut helt på vissa medan andra kanske måste fylla på då och då. Men bara en teori.
När jag hör små ”runda” former och utslag tänker jag på ringorm, jävligt men ofarligt 🙂 Jag har nog inte hört något om mabthera och utslag..
Min sambo har blivit mycket mer lättpåverkad efter msdiagnosen, även börjat gå i sömnen om han blir tillräckligt full. Det var svårast i början för honom att anpassa mängden då det lätt blev att han drack ”som vanligt” på fest trots att toleransen sjönk. Så det i sig kan nog påverka följderna:)
Min sambo har också börjat gå i sömnen efter han fick diagnosen och druckit alkohol, aldrig något han gjort innan, varken nykter eller full.
Det ska nog inte vara några som helst problem, de som upplevt håravfall har varit inne på sin 3e dos om man läser inläggen högre upp, dvs runt 1,5år 🙂
Jag brukar få så ibland också, i perioder oftare än andra, haft hela livet. En sa en gång att det hade med blodtrycket att göra. Efter lite googlande är det tydligen ganska vanligt att folk får det när de är trötta eller utmattade, vilket kan passa ganska bra in på många med ms.. Tror inte heller det har med medicineringen att göra 🙂
Jag tänke är kanske såhär, på en intervju var det ju lite konstigt, för de ska inte kunna ta ett beslut om ”dig” och din sjukdom som påverkar om du får tjänsten eller inte, men det finns väl vissa sjukdommar och arbeten som rent praktiskt inte går ihop, samtidigt är det väl upp till var och en om de vill förstöra en redan trasig kropp, grovt uttryckt. Men SEN om man är där för att påbörja jobbet kan jag nog tycka att frågan är mer än befogad, har jag till exempel epilepsi där jag fakiskt kan få anfall är det ju bra om de på min arbetsplats vet om det 🙂 Man kan ju fråga ”vad/hur tänkte du?” för att få intervjuaren att berätta exakt hur hen förväntade sig att man skulle svara 🙂
Jasså? Men de har ju även sett ett samband med att många mspatienter har lågt dvitamin och därför testar.. Och låga dvitaminvärden kan ju resultera i ytterligare seg- och trötthet..
Gilenya har inte lika hög ”effekt/bromsgrad” så tycker den går bort bara av den anledningen såvida man inte är eeextreemt spruträdd 🙂 De testar regelbundet för JC om du väljer tysabri just för att man ska kunna byta om det skiftar då det kan utvecklas till positivt under behandlingen 🙂 Men mabtheran är ju smidig på så sätt att det är så sällan man behöver fara in, och efter ett par år om det visar sig fungera bra brukar de dra ner på tillfällena så man får behandling ännu mer sällan, och de arbetar på en ms-specifik variant av medicinen 🙂