Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Åh, tack så mycket Qbert 🙏
Jaysan79 nej det gör väl inte det. Lite tråkigt. Men du kan hitta mig på instagram: johannesson88
😊Jaysan79, jag kan tänka mig att det kanske känns jobbigare för killar att prata om just detta. men vi/jag finns iaf här om du vill prata/diskutera om vad som 😊
Är det så?
Måste testa å jämföra 🙈😅Ah okej 🥹
Ja verkligen. Men hur gör du för att för att förbättra sexlivet då?
Hej. Jag är ganska nydiagnostiserad, en månad ca. Och dom upptäckte ju ms pga skovet blev så kraftigt å jag blev bortdomnad I hela kroppen från halsen å neråt. Sattes in på kortison men hjälpte inte och har nu fått min första dos tysabri. Men som sagt, sexlivet är hårt drabbat då jag är bortdomnad å inte fått tillbaka någon känsel. Innan MS var jag en av de lyckliga sol hade ganska lätt till orgasm, och att nu inte ens min pojkvän kan ge mig en känns förjävligt, jag kan fortfarande få orgasm med tex satisfyer men 😔🤷🏼♀️
Ah, jag får väl ge behandlingen lite tid då, för har ju knappt gått två veckor bara så hoppas jag kan få lite känsel tillbaka 🙏
Och ska jag va brutalt ärlig så är det som känns jobbigast att jag är bortdomnad I hela kroppen vilket inkluderar nedre regionerna, att ha sex med mig sambo…den känslan, är så jävla sorglig å ledsamt att jag typ inte känner nånting så jag ber varje jävla dag att snälla snälla, lite känsel tillbaka i händer och nedre regioner, det hade gjort såå enormt mycket för mig 😭 men jag släpper inte hoppet än då om att behandlingen kan hjälpa mig få lite känsel tillbaka🙏🙏🙏
Ja eller hur 🧡 ja jag försöker fajtas och inte ge upp, men vissa dagar så står den där jävla väggen väldigt nära och det är svårt att stå emot sina egna tankar osv.
Tack Torkel för ditt svar 🧡
Ja det där med handskar/vantar på händerna är ju min vardag nu, all finmotorik är ju väldigt försämrad, kan inte sätta på mig örhängen, knappt knyta skorna och den spirrande känslan känns värst när jag tar på min sambo för jag känner det inte som innan 😥 när vi är ute å går och håller hand så får jag liksom klämma lite extra för att faktiskt känna att vi håller handen.
Och jag önskar sååå att när jag påbörjade behandlingen (tysabri) för två veckor sen, att det skulle hjälpa lite även mot dessa symptom trots att jag fick dom innan påbörjad behandling men verkar ju inte funka så tyvärr 😔 får jag fråga vad du går på för behandling?
Och stort grattis till bebis nr 2 💕
Ursäkta segt svar…varit väldigt mycket senaste 🙈 jag hittar tre olika linda sjösten, alla låsta, vilken är du? 😅🙈
-
FörfattareInlägg
Ung Med MS