Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Oj, det lät verkligen ensamt. Hoppas du får det stöd och den hjälp du känner att du behöver. Härligt att ha dig här!
Jag tillhör Region Jönköping och jag vet egentligen inte om jag har ett team så, men varje år träffar jag neurologen, arbetsterapeut och sjukgymnast för årskoll och på det magnetröntgen. Har ett nummer till sjuksköterska jag kan ringa och som ska vara första kontakten, tror jag. Men som sagt, kuratorerna har inte spetskompetens för MS just eller så.
Hur funkar det för dig med årskoll, har du samma procedur med de professionerna och då kanske samma människor? Tänker att det är det som är teamet i så fall.När jag först fick diagnosen (3 år sedan) fanns det en kurator med mycket kunskap och erfarenhet av just MS-patienter på rehab. Det var henne man blev rekommenderad till. För typ ett år sedan, när jag sökte mig dit igen, var det en annan kurator med allmänkunskap men jag har mer informerat henne om hur det funkar än att hon har kunskapen själv så det… Blev inte superaktuellt att fortsätta eftersom just MS-stödet/tänket inte riktigt fanns där.
Det är en sanning med modifikation. De kan se om man enbart har det kortvariga skyddet eller även det långvariga. Jag hade Covid-19 i mars och har både kort- och långvariga skyddet aktivt. Däremot kan man inte, som du säger, veta om man är immun för alltid.
Jag, personligen, lever inte annorlunda idag från när jag fick veta. Men det var ändå skönt att få bekräftat att det var det jag jag hade, som jag misstänkt hela tiden.Hej!
Vet inte min blodgrupp (kan man se det på 1177 eller något?).
Testade mig för några dagar sedan och har antikroppar. Var sjuk i mars/april och hade symptomen feber, illamående, huvudvärk, hosta, snuva (2 dagar), förlorade smak och lukt (inte helt tillbaka än), tung andning på kvällen. Hostan satt i i en månad och resten var kvar typ en vecka. Förutom smak och lukt då, som sagt…
@Saga98 Som Therese säger så finns det ju andra att byta till så kör inte in i väggen, blir det outhärdligt, kontakta neurologen!
Vet inte hur känsligt det är, men vi är alla olika. Jag kan ta ett knäckebröd eller två och det räcker. Har även ätit vanlig yoghurt utan tillbehör utan konstigheter men min kropp kan ju vara van vid det här laget och din försöker fortfarande vänja sig.
Skulle det klia på kroppen rekommenderar jag Loratadin (reeptfri allergitablett). Vet inte varför men har ett par i min närhet som käkar Tecfidera och som upplever att det hjälper nästan omgående.Vad gäller omeprazolen tror jag det är en tablett om dagen som gäller så ta den varje morgon. Det är 14 eller 28, tror jag så det bör ju räcka för din upptrappning åtminstone 🙂
Hej! Jag har gått på Tecfidera i snart 3 år. Hade en månads upptrappning och mådde illa och hade magsmärtor bitvis. Testade omeprazol (finns receptfritt) under den tiden och såg till att äta innan jag tog tabletten.
För mig släppte det ett par veckor efter upptrappningen var klar och jag har inte haft biverkningar (eller nya plack) sedan dess.
Se till att äta innan så du inte tar den på tom mage. Hoppas det ger med sig!Hej! Jag kan typ inte plocka upp d-vitamin själv så jag har det på recept. Jag känner inte av någon skillnad, det sägs att man kan bli piggare/få mer energi men det vet jag inte 😁 Tar du något mer än bromsmedicin?