Hej! Väldigt roligt att du hittat hit, välkommen!
Min erfarenhet av sjukvården är liknande det du beskriver och ändå inte helt samma.
Fick snabbt hjälp för MRI och lumbar puncture (lumbalpunktion om du behöver det någon annan gång på sv) och sedan snabbt samtal och hjälp med medicinsamtal. Fick erbjudande om kurator. Jag hade inte behov av sjukgymnast och arbetsterapeut men där jag bor finns möjligheten. Finns även fatiguekurs på sjukhuset som man kan anmäla sig till.
Om jag mailar eller ringer får jag svar samma dag, om jag inte får träffa läkaren får jag prata med honom i telefon etc.

Jag har medicin som gör att jag tar blodprov var tredje månad också, de håller koll på d-vitamin och varje år träffar jag neurolog, arbetsterapeut, sjukgymnast och gör MR. Får gå till kurator om jag behöver, etc.

Min upplevelse är dock att det verkar vara olika var man bor i vårt avlånga land. Hoppas flytt går bra och att du får uppleva bra sjukvård när du behöver, även här hemma! Ha det gott!

Hej! Det hade jag gjort, kontaktat MS-sköterskan. Oavsett om det skulle vara vanlig biverkning eller något de vill kolla närmre på så får du hjälp. Ta kontakt så de får hjälpa dig, du ska inte behöva lida (ännu mer) i onödan. Hoppas det ordnar sig snart!

De säger att rörelse och träning och att äta hyfsat hälsosamt ger bättre förutsättningar (finns eget stort inlägg här om kost och träning) så som idrottslärare har du ju klar fördel, bara där!

Hej! Tråkigt att du eventuellt har MS men kul att du ändå hittat hit. Du kommer möta många uppmuntrande och härliga människor som förhoppningsvis kan hjälpa dig se att dina tankar om sjukdomen inte stämmer. Det är ingen dödsdom och det är inte automatiskt så att du hamnar i rullstol. Bromsmedicinerna är väldigt bra nuförtiden och forskningen går hela tiden framåt. Det finns också de fina människorna här som kan tala för att även om du hamnar i rullstol så är inte livet slut där heller. Det blir bara en annan väg framåt 🙂

Jag har 7-10 “prickar”, har haft diagnosen i snart 3 år och livet rullar på som vanligt här. Jobbar 100%, tränar (när andan faller på, hehe) och har inte gjort några större förändringar i mitt liv, mer än att jag fått en diagnos, äter medicin och ännu mer försöker lyssna på kroppen.

Hade också många tankar som “från och med nu kommer jag aldrig vara frisk igen” men numera tycker jag det är en sanning med modifikation. Nej, rent medicinskt är jag inte frisk men jag kan fortfarande känna mig frisk och ha ett bra liv. Den kan kantas av mer medvetna orostankar än andra, för de har ingen tanke på att något skulle kunna hända i morgon, de har en oövervinnerlighetsinställning – vilket är logiskt och naturligt när man inte är sjuk.

Tror inte det är försent med försäkringen eftersom du inte fått diagnos. Har du fått godkänt redan bör de inte kunna ta tillbaka det.

Jag vill säga att det finns en form som är stadiet innan de kan säga att det är MS, att man checkar i många boxar men inte uppfyller alla kriterier, men kolla med din läkare så att de förklarar allt tydligt för dig. Det hjälpte mig i utredningen att skriva ner tankar och frågor som jag sedan tog med till neurologen att svara på.

Sorry för långt inlägg, vi finns här för dig!

Jag testade kylväst i somras och tyckte det var så bra att jag köpte egen. Den har kylklampar som kan ta ur och frysa men jag la i hela i frysen. Köpte kylkeps från samma företag men hann inte testa den innan säsongen var över.
Ska kolla var jag köpte den, känner inte igen från länken du skickade.