Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
**Jag undrar samma då jag precis fått reda på att jag har ett lågt amh värde. Var redan stressad innan min ms diagnos pga upprepade missfall och sen när jag väl fick diagnosen och var tvungen att avstå försök i 9 månader så blev jag helt förkrossad.
Nu när vi får köra igång igen så har jag fått reda på ett lågt amh trots min ålder 33 år. Blir så sjukt stressad av att vänta 3 månader emellan. Ska prata med min sjuksköterska om det går att försöka tidigare med tanke på min situation.
Jag undrar samma då jag precis fått reda på att jag har låg amh. Var redan stressad innan min ms diagnos inga upprepade missfall och sen när jag väl fick diagnosen och var tvungen att avstå försök i 9 månader så blev jag helt förkrossad.
Nu när vi får köra igång igen så har jag fått reda på ett lågt amh trots min ålder 33 år. Blir så sjukt stressad av att vänta 3 månader emellan. Ska prata med min sjuksköterska om det går att försöka tidigare med tanke på min situation.
Tack så mycket för svar, det lugnar mig. Har inga nya symtom utan det är samma som tidigare.
Ska bli skönt att få landa mer i sjukdomen och lära känna min kropp under tidens gång.
Tack så mycket för infon!
Fick diagnosen i juni och oroar mig så mycket varje gång jag känner något. Min sjuksköterska säger att jag ska höra av mig om jag får symptom på nya ställen.
Jag fick diagnosen juni i år och har fått min första dos mabthera för 3 veckor sedan, har sen tidigare fått tyruko tills jag är färdigvaccinerad.
Kände ingenting vid behandlingen eller dagarna efter.
Tack för era svar. Jag är normalt sett aldrig sjuk så hoppas det håller i sig så. Hur har er partner gjort, har partnern vaccinerat sig mot t ex influensa eller covid?
Vad tråkigt och höra. Det har jag fått info om. Jag tänker mer på missfall. Har haft 2 st MA vecka 11 och 10 samt 2 kemiska på 1 år (detta var precis innan ms-diagnos)
Tack snälla för era svar! Hoppas det går lika fort för min del med ☺️ Hur mådde ni direkt efter vaccinationerna? Kunde ni jobba?
Reda på*
Vet inte riktigt hur jag lyckas svara på era inlägg, men skönt och höra att det blev bättre med tiden. Än så länge har jag inte känt någon skillnad men tog sista droppet igår. Hoppas att Pirrningarna i fötterna kan minska med tiden och att signalförändringen på synnerven inte bryter ut.
-
FörfattareInlägg
Ung Med MS