Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Jag fick diagnosen 2022 när jag var 34 år gammal, hade haft ett skov 2021 och sedan ett 2022 då jag fick diagnosen. Blev insatt på Rituximab då, nu bytt till Copaxone dock, men jag har inte haft några fler skov och livet är precis som vanligt, jag märker inte av min MS i vardagen ❤️ Du/ni kan fortfarande göra allt ni drömmer om! Det finns bromsmediciner du kan ta även under graviditeten!
Om du loggar in på 1177.se så kan du klicka dig vidare till ”övriga tjänster” där finns sedan ”journalservice” och där kan du klicka på spärr av journal, där kan du även häva en spärr 🙂 Detta är vyn via mobiltelefon, vet inte om det ser lite annor ut via datorn tex 🙂
Det är din rätt till att spärra den och jag tycker absolut att du ska göra det om det känns bäst, speciellt om
det är som du säger att det finns de som känner dig som hade kunnat titta i journalen. Det är straffbart om personen skulle göra det så förhoppningsvis gör hen det ju inte men ja 🙂 Jag tror faktiskt att du ska kunna beställa loggar för att se vem som varit i din journal, lite osäker där dock!Det var lite otydligt kanske men det står tydligt efter att man valt att spärra. Vårdcentralen kan inte spärra mer än sin egen journal men som sagt via 1177 kan du själv spärra de journaler du vill 🙂
Du kan spärra de journaler du vill själv via 1177. Jag jobbar som medicinsk sekreterare i Region Skåne och då står det tydligt att journalen är spärrad och man får endast tillgång till journalen med godkännande av patienten.
Nackdel är väl just att vårdpersonal inte har tillgång till information om din sjukdom, förutom just på neurologen då. Men kan såklart skilja sig åt med rutiner från region till region.En gång om året gör jag, gör du oftare än så?
Jag har ett 20-tal plack men alla har inte gett symtom, har haft två tydliga skov som bland annat påverkade tal och motoriken. I princip återställd nu.
Hej!
Håller tummarna för att bebisresan kommer gå bra för er!! Så mysigt 🙂Jag fick min diagnos sommsren 2022, så inte haft den så länge. Fick börja med Rituximab, men i november/december förra året fick jag bröstcancer, fick då inte ta Rituximab mer då cancern behövde ses som eventuell biverkan, jag tror inte det är fallet dock då jag endast hann få två behandlingar.
Har nyligen börjat med Copaxone och hoppas det ska funka bra och hålla skoven borta!! Men jag mår bra och enda kvarstående jag har från ett av mina skov är nedsatt känsel i mitt vänstra underben.Är 36 år gammal och hoppas att sjukdomar ska hålla sig borta nu och MS:en hålla sig lugn.
Hej!
Hos mig kan benen pirra när jag ansträngt benen, t.ex. gått snabbt osv. Hos mig är det hela benenJag har fått två doser, jag blor också väldigt trött men bara samma dag och ev dagen efter, det jag har fått är tinnitus, mitt är docl konstant, har faktiskt blivit remitterad till Öron då jag uppfattrseln som sämre också.
Tack snälla!
Det är ju lite spännande faktiskt, tyvärr har jag bara hunnit få två doser än så länge, fick MS-diagnosen förra sommaren, det är egentligen dags för ny infusion nu snart men vet ju inte riktigt hur det blir just ny..
-
FörfattareInlägg