Lajja

Forumsvar skapade

Visar 5 inlägg - 1 till 5 (av 5 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Synneevsinflammation #10401

    Skönt att synen kom tillbaka! Tack för ditt svar.

    som svar till: Synneevsinflammation #10400

    Tack snälla för ditt svar. Det där vita fladdrande ljuset känner jag igen. Är så otroligt obehagligt och läskigt när synen påverkas. Man inser inte hur rädd man är om sina ögon förän något sånt här händer. Kram

    som svar till: Hudrodnad #10313

    Tack för svar! Ja det är begränsat till underbenen. Uppstod i samma veva som nya nervsmärtor/obehag i benet. Det är mest vänster ben som är rött och bara på framsidan av underbenet. Det ser inte lika rött ut ikväll, jag tror det kan vara för att jag fryser om dem 🙈 ska ringa imorgon och höra vad dem tror. Tänker också att det kan vara något med cirkulationen eller blodkärlen. Lider med dig. Tröttheten är värst! Kram

    som svar till: Jag blir galen #10165

    Har du fått någon diagnos? Vad har du för symtom? Jag är skovvis väldigt dålig under höger fot, en nerv under foten gör så otroligt ont så jag kan inte ens gå inomhus utan skor med pelott. Tack för ditt svar! Kämpa!

    som svar till: Jag blir galen #10164

    Tack för ditt svar! Jag har en bekant som just fått sin diagnos som har många symtom som påminner om mina. Neurologen tog inte han på allvar och skrev ut han från neurologmottagningen och var helt övertygad om att det bara var stressrelaterade, tyvärr är det samma mottagning som jag gått till. Först efter 3 år tog dem han på allvar och han har nu fått sin diagnos och påbörjat behandling. Känns så jäkla rövigt att man ska behöva bråka sig fram och måste “bevisa” att det inte bara är inbillning. Jag är märkligt nog inte speciellt rädd för MS, det skulle snarare kännas som en lättnad att få ett svar på varför det är såhär. Ovissheten tar kol på en, men jag förstår att man såklart är orolig för framtiden när man väl fått sin diagnos också. Känner en stress att få påbörja behandling om det nu är MS. Får försöka lugna mig med att det än så länge mest är sensoriska symtom och inte motoriska..

Visar 5 inlägg - 1 till 5 (av 5 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.