lillat

Forumsvar skapade

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Mättnad #16092

    Hej!
    Jag har (inte fått diagnosen) själv alltid vart en super pendlare. Har ibland ingen hejd på hur mycket jag äter. I perioder har jag jättesvårt att äta något då det äcklar mig. Men detta har jag mest kopplat till min oregelbundna mens. Samt att smärtor under den veckan gör att man inte vill äta något förutom frukt och yoghurt.
    Nytt är att jag är så extremt törstig. Väldigt torr i munnen och jag har inte diabetes.
    Men vaknar på natten av att jag är törstig.

    Tack för snabbt svar!

    Om man skulle visa negativt på en LP,
    Kan man senare i livet göra om LP och att de syns spår av skada då?

    Domningar och smärta som jag haft nu i ett år försvinner inte.
    har andra problematik också. har hört att vissa får kortison behandling via MS-podden.

    Tack Qbert! Jag ska kolla upp det, men har vart sjukskriven i över ett år och ekonomin är inte den bästa.

    Har man sett någon skillnad på sjukhus rent generellt över landet, med diagnossättning?

    som svar till: Smärta på morgonen #15730

    Lala123 okej intressant! Jag har haft jätte problem som barn och vuxen med mjölk som innehåller laktos.
    Men när jag vart gravid eller då jag åt saroten så har magen varit “normal”.
    Äter jag grädde, glass, pannkaka, mm får jag kramp i magen ganska omgående.
    Testad för gluten, laktos och tarmsjukdomar men har ingen allergi.

    som svar till: Smärta på morgonen #15721

    Okej.
    Det jobbigt för en själv men än mer jobbigare för anhöriga.
    Man går i någon limbo just nu.

    som svar till: Smärta på morgonen #15715

    Tack Rek7 och ZJ.
    Ja det är smärtsamt. Försöker finna något som ska vara “lämplig” syssla om dagarna.
    Fått till skriven nu gabapentil orion och fått veta att det är 5 plack I hjärnan.
    Samt känselbortfall stora delar vänster sida.
    Nu väntar jag att de ska ringa om hur ryggmärgsprovet såg ut.
    Samt spelar ingen roll vad jag sysselsätter mig eller hur jag vilar har ändå ont. ibland jag inte kan röra huvudet.
    Men positiva är att det är hyfsat nära hoppas jag för fastställa en diagnos.
    Utredningen utreder även Borrelia men högst otroligt att det är det.
    Det tyder starkt att det är MS.

    Domnar det för er när du/ni duschar varmt/ kallt?

    som svar till: Hur lång tid tar en utredning? #15708

    Jag är under utredning och jag har sluta höra av mig till VC för 3 veckor sedan. Då jag känner att jag kan inte driva det snabbare.
    De har hittat fynd i hjärnan som tyder mest troligt på MS.

    Mina symtom är
    *nervsmärta i axlarna – som strålar ibland upp i nacken.
    *Domnar hela vänster sida
    * vid mindre fysiska aktiviteter så domnar vissa tår bort helt (tappar känsel)
    *Trött .. mycket trött
    *muskelryckningar i vänster sida mest.
    *Svårt att hänga med i vissa samtal, blir som att jag svävar iväg.
    *har ibland problem med att vänsterben inte vill hänga med. jag kan inte gå på häl på vänster fot.
    *Muskelsvaghet vänster sida
    *Yrsel
    * nedsatt syn vänster öga.
    *vaknar ibland sjöblöt av svett på natten eller att jag måste upp på toa.
    har säkert glömt något.

    Imorgon är min sista sjukskrivningsdag, då ska jag träffa neurolog.
    Ska ta ryggmärgsprov och sedan om allt ser bra ut är det väl meningen att jag ska återgå till arbete.. Vilket jag vill göra mer än gärna, men min kropp orkar inte.

    Har lyckats ha 2 lunginflammationer, en så kraftig att jag blev nästan inlagd i september 2023. Efter den kraftiga lunginflammationen har alla symtom bara trappat in.
    Dock haft domningar i tårna som kommit och gått i snart 10 år.
    Mycket har jag sökt vård på VC även akut för vad jag tror är mitt första skov i januari.
    Vilket var nackstelhet, smärtor i axlar, feber och yrsel.

    Jag har blivit skickad till sjukgymnast och till kurator.
    Kuratorn kunde inte hjälpa mig då jag sa att de hittat fynd i hjärnan på MR.
    Du är stressad och behöver ta en paus har läkaren sagt.
    Jag har drivit på och sagt att det är inte sant, jag är lycklig, mitt liv är fantastiskt och jag älskar det. Jag kan dock inte svara varför min kropp bestämt sig att lägga sig på tvären och att det oroar mig.

    I mitten av februari fick jag MR
    Slutet av februari ringde min läkare från VC och berätta att man hittat avvikelser som tyder mest troligt på MS.
    I början av april blir det Neurologen, ryggmärgsprov

    Något bra tips ni som har vart hos neurolog?

    som svar till: Smärta på morgonen #15697

    Hej!
    Jag är ny här har inte fått min diagnos än men jag är säker på att jag har MS. (Den andra formen vill jag inte ens skriva för jag är rädd för det ordet för tillfället).

    Har plack I hjärnan visar MR. Domnar mer än hälften av kroppen. Min nervsmärta sitter i axlarna ibland strålar det upp i nacken.
    Jag är alltid värst på morgonen, vaknar ibland 03- då har jag sovit ca 4-5 h. + småbarnsmamma.
    Men har ju lite alvedon, ipren och paraflex.. till kvällen får jag en saroten.
    Domnar av på kvällen kraftigt då har jag nästan inga tår på vänster sida och haltar.
    Samt yrsel..
    Sedan massa andra symtom… 🙁
    Jag har vänta i 2 månader på att få komma till en neurolog, eller egentligen sedan 10 januari då jag åkte in på akuten för just smärtor i axlar, nacke, feber .. Men ingen tog mig på allvar. Har fått söka mycket vård..

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.