Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej Delfina.
Jag får som kramper som jag inte kan styra. Ibland får sambon hjälpa mig att räta ut ett ben eller en arm då dem som låser sig i kramp. Får också ryckningar. Det är vad jag associerar till spacivitet men det ser nog väldigt olika ut.Det tipset jag fick av läkaren sist var att stretcha dagligen.
Hoppas det löser sig för dig snart Maja! Det borde gå fortare att få tag i en urolog kan man ju tycka men sjukvården idag… 🙁
Jag vet inte om min MS är aggressiv eller om jag bara har haft väldigt otur med var placken satt sig. Men det är bara att kämpa vidare, finns för mycket roligt att göra 😉
Det värmer att höra, styrkekramar till dig med.Maja jag är inte helt hundra men har du tagit upp det med din neurolog?
Då man har ms kan man få svårt att tömma blåsan och det kanske är därför du får besvär?Jag får problem med att sova då jag måste upp för ofta på natten då inte blåsan kan slappna av själv varav varför jag fick en medicin mot det.
Jag förstår dig tjoho. Utan ivig hade jag velat sluta med mabtheran, hade lunginflammation i ett halvår trots att jag fick penicillin hela den tiden. Men jag svarar för bra på mabtheran.
Jag knaprar Panodil Forte. En innan jag går isäng och en när jag vaknar på natten, annars får jag aldrig sova för jag har ständig värk i kroppen. Jag försöker att inte ta någon på dagen men det går bara ibland, huvudvärk brukar vara orsaken.
Tjoho har du försökt byta läkare?
Har din läkare remitterat dig till infektion så att dem kan kolla din infektionskänslighet?
Det är jobbigt att inte bli hörd, jag har haft samma problem med lungkliniken i Umeå som varit under all kritik. Men ge inte upp, du är inte ensam!Skogsmia har man infektion i kroppen hela tiden som i mitt fall så hinner aldrig kroppen läka. Det innebär att fatigen blir påtagligt värre, du har pseudoskov mest hela tiden och du känner dig aldrig frisk vilket gör att du inte kan laga mat, städa, eller leva ett normalt liv. Så det handlar inte om att gnälla över en liten snuva.
Det var därför jag fick ivig för att inte vara sängliggande. Jag har på de här 3 åren gått från fullt gående till rullstol utomhus. Jag ramlar minst en gång i veckan. Hela kroppen samspelar så man måste få bukt på infektioner också.Vi är ju i exakt samma situation tjoho, jag är också astmatiker och allergiker så varför får inte du ivg?! Sjukvården…
Tjoho jag går också i Umeå så det låter väldigt konstigt! 😮 Min läkare hade inga problem att sätta in det.
Maja det är precis immuglobulin jag får men preparatet jag får är kiovig (fick utslag av det första.)
I mitt fall började jag med allergier, därefter hypoterios (sköldkörteln,) matallergierna blev värre så det blev glutenintolerans och sedan kom ms:en. Så jag har 4 autoimmuna sjukdomar.
Jag fick min diagnos för tre år sedan men jag har nog haft den ett bra tag innan. Jag fick en stroke 2009 ungefär, eller dem trodde att det var en liten 10 då jag fick synbortfall på ena ögat och kraftig huvudvärk. Jag min dåre vägrade låta dem ta ett ryggstick så dem kunde inte säga något säkert. Jag misstänker att det var mitt första skov. Men om det är så får jag vara glad att jag inte fick några skov på 6 år vad jag vet. Det skulle ju dock förklara varför jag hade så många plack.