Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Min läkare skickar mig på en ny MR på både hjärnan och ryggen så vi får se vad den visar. Det är inte roligt när läkaren kliar sig i huvudet och inte riktigt vet vad som händer 🙁 Värst är skakningarna som har tillkommit, det mesta andra går att ignorera.
För mig började det på ett annat vis Kami. Ingen av mina försämringar har varit i samband med tydliga skov.
Den vänstra foten blev bara en dag i december en droppfot. Höger fot blev sakta sämre (så jag kunde ignorera det ett tag) till dagens läge där höger fot ställer sig på högkant när jag gått ett tag.Jag ska träffa min läkare nästa vecka så får jag se vad han säger. Han förstod ju inte riktigt varför vänsterfoten började jäklas i julas utan det var först förra besöket som han sa att det måste vara Ms:ens fel. Jag har inte träffat honom sedan de nya symptomen kom. Det står bara ms i journalen.
Hej Amanda!
Du är inte ensam som har flera autoimmuna sjukdomar. Fick min MS för två år sedan men innan dess hade jag både celiaki och hypotyreos tillsammans med en del andra sjukdomar som astma, allergier och binjurebarkssvikt.
/mvh LindaFoten blir trött, släpar i, beter sig som en droppfot och vrider sig till vänster. När den blir nog trött vill den gärna vända sig så att jag går på ovansidan istället. Sedan denna irriterande överkänslighet som gör att den gör ont (min sambo skulle retas och kittla mig men råkade ta fel fot vilket fick mig skrika rätt ut att låta bli foten 😝)
Ganska intressant när hjärnan vet att det inte gör så ont när en hund kliver på foten men foten skickar ut varning krosskada.
Som jag har förstått det kan man få skador även när man har skovvis MS. Det har inte blivit det minsta bättre sedan december 😞Jag fick diagnosen hösten 2015 och foten sa upp sig i december 2016 🙁 Jag vet inte vilken MS jag har men med tanke på att jag verkar svara på mabtheran (bara jag får den någon gång för det är snart 18 månader sedan sist) så borde det vara skovvis. Mitt dåliga immunförsvar har dock gjort så att jag inte kan få medicineringen lika ofta som man ska.
Jag fick min diagnos hösten 2015. Det började med halv ansiktsförlamning, suddig syn och balansen blev väldigt dålig.
Allt förutom balansen gick till sig då.
Då jag har en kognitiv hjärnskada sedan innan är det svårt att veta om jag har fått fatigue av MS:en men mest troligt är det så. Minnet har blivit betydligt sämre, jag kan sluddra i talet när jag blir för trött och får svårt att hitta ord. Balansen är inte som den ska och sedan december har ena foten blivit hyperkänslig (när någon av hundarna kliver på den säger foten KROSSAD medan hjärnan vet att så inte är fallet så det kan bli lite komiskt ibland 😜.) Den orkar heller inte gå så långt ute så nu väntar jag på utprovning av en rullstol så att jag slipper sitta fast i lägenheten 😝 Inne går det bättre men sambon räddar mig dagligen från att trilla ikull.Hur blir det för dig Angelica när dina ben inte orkar?
Jag funderar då min ena fot inte orkar riktigt längre (den är hyperkänslig och får för sig att den ska gå på ovansidan foten ibland och släpa i när den blir trött.)
Jag måste ha rullator ute men nu ska jag äntligen få prova ut rullstol så att jag blir mindre låst hemma.