Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 19 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • LindaS
    Participant
    Post count: 21

    Förstår känslan, tog några månader innan jag kände mej redo att träna igen efter diagnos. Känslomässigt och fysiskt. Började “lite lätt” hemma för att komma igång och känna hur det kändes i kroppen. Har alltid tränat mycket innan diagnos så kände att det va något som min kropp mår bra av men va rädd att provocera fram div ms symtom.. märkte med tiden att kroppen mådde bra, ibland upplevde/upplever jag vissa symptom lite mer vid högre kroppstemperatur, stressande till en början men lärde mej att hantera med tiden. Nu tränar jag lite mix hemma/gym, någon gång crossfit. Går på tysabri som har fungerat väl och inte påverkat immunförsvaret för mycket men kan säga att jag blivit mer inlyssnande mot kroppen efter diagnos och ger mer tid för återhämtning. Lycka till och ta små steg🧡

    LindaS
    Participant
    Post count: 21
    som svar till: MS-debut #19361

    Jag hade +20 lessioner när min ms uppmärksammades. Kanske att jag hade haft ett skov tidigare. Ett år tidigare hade jag kristallsjukan (eller ms skov?).. Neurologen satte in behandling med tysabri direkt och därefter har jag inte haft några nya skov eller lessioner. Som jag har förstått det så är det egentligen inte antal lessioner som utgör större påverkar eller progression av sjukdomen utan om var ens lessioner är lokaliserade.
    Skriv om du har flera funderingar eller frågor så hjälps vi åt.
    Allt gott!

    LindaS
    Participant
    Post count: 21
    som svar till: Ny med MS #17128

    Hej!
    Jag förstår din ångest och känslor efter besked om diagnos. Det är väldigt omtumlande och allt känns så “oförutsägbart”. Fick min diagnos 1 september förra året och det har tagit tid att “landa”, “acceptera”. Har fått jättefin hjälp av ms-teamet på sjukhuset och även varit hos kurator och privat terapeut.
    Rituximab ska vara väldigt effektiv har jag förstått. Jag tar tysabri så har ingen egen erfarenhet av rituximab men har hört läkare, sjuksköterskor och andra patienter prata väldigt väl om den.
    Skriv om du vill prata mer!
    Stor kram!

    LindaS
    Participant
    Post count: 21
    som svar till: Tandvårdsstöd #17115

    Jag visste inte heller om det förrän jag läste om det här i forumet i en av trådarna. Känns som att vården missar att informera om dessa saker, som också är viktiga för patienter att få kännedom kring.

    LindaS
    Participant
    Post count: 21
    som svar till: Tandvårdsstöd #17113

    Tack alla för er input! Ska ta en till vända med min läkare samt tandläkare verkar det som! 😊

    LindaS
    Participant
    Post count: 21
    som svar till: Vilket jobb har du? #16995

    Jobbar som förskollärare 100%, fungerar bra här och nu.

    LindaS
    Participant
    Post count: 21

    Ah ok😊bilden med lila bakgrund är jag.

    LindaS
    Participant
    Post count: 21

    Hej Emma!
    Tänker att allt support är viktigt oavsett om man kan ses eller inte😊 om du skrollar upp så hittar du min Instagram/fb så kan vi skriva vidare😊

    LindaS
    Participant
    Post count: 21

    Hej Sara!
    Hade varit jättekul att känna fler med samma diagnos. Har lagt till dej på Instagram. Kan skriva mer där kanske.
    Trevlig kväll,
    Linda

    LindaS
    Participant
    Post count: 21

    Hej!
    Du får jättegärna adda mej på Instagram eller fb skrolla uppåt:) så kan vi skriva lite mer i annat forum.
    Allt gott,
    Linda

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 19 totalt)