Forumsvar skapade
-
Hej! Jag hat två tatueringar som jag båda har gjort efter jag fått min diagnos och har inte haft några problem med dem. Har dock aldrig frågat min läkare om det men han har sett båda när dem var nygjorda och aldrig nämnt något om det.
Nej då kändes det som jag brann inuti haha 🙂
Nu tar jag istället Copaxone injektioner varje dag, vilket jag inte har fått några biverkningar av förutom att sprutor är inte min favorit sak i världen men det fungerar!
Hej, jag stod också på Tecifidera precis efter jag fick min ms diagnos tyckte också det fungerade jättebra förutom att få “hot flush” mitt i sommarn när det var 30 grader ut haha. Men sen efter typ en några veckor så vaknade jag med kli i halsen fick tydligen en allergisk reaktion så var tvungen att sluta med medicinen.
Kan ju tala om att dem på akuten (i alla fall på huddinge sjukhus i stockholm) inte visste någonting om medicinen, samt att ambulans föraren knappt visste vad ms innebar.
En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.