miss_rosed

Forumsvar skapade

Visar 6 inlägg - 11 till 16 (av 16 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: någon som lever med personlig assistans? #7231

    Vi verkar var ganska likartad situation. Jag är 31 och precis som du är alla runt mig som har den mest betydligt friskare. Precis som du Behöver jag hjälp med allt förutom talet 😊 jag har också assistans dygnet runt.

    Assistansen Är en stor hjälp utan den skulle jag ha ett liv men som du nämner medför den andra problem. Lite av en energitjuv ibland.

    som svar till: Hjälpmedel. Vad har du? #7229

    Jag är rullstolsburen så jag har både manuell rullstol samt en elrullstol. Tidigare hade jag rullator. Jag haft oturen att min MS har gått väldigt fort utför. Men nu i efterhand ångrar jag att jag inte tog ut rullstolen tidigare för att kunna spara på energin. Tidigare blev jag väldigt begränsad i vad jag kunde göra och inte göra men med rullstolen blev det en enorm frihet. Jag kan ägna mig åt det jag vill och tycker är kul utan att behöva tänka på energinivån så mycket

    som svar till: någon som lever med personlig assistans? #7228

    Hej, jag lever med assistans. Har du några frågor? Eller undrar du allmänt om det finns någon mer?

    som svar till: Ny här och vill presentera mig #7154

    Hej och tack för alla svar och välkomnande 😊 väldigt intressant att läsa hur det började för er. Kom på att jag aldrig berättade hur min resa började.

    Som jag nämnde fick jag min MS juni 2011. Det hela började med att jag plötsligt började släpa med vänster fot och att kroppen och ryggen lutade mot vänster sida. Hade lite ont I vänster axel. Så jag trodde att jag hade skadat ryggen litegrann eftersom jag hade suttit ganska mycket så oergonomiskt i en soffa med min dator när jag programmerade. ( jag höll på med mitt examensarbete ) tänkte inte så mycket på det utan valde att uppsöka en naprapat.

    Lyckades få en tid ganska snabbt, tydligen var hela min bröstkorg vriden. Naprapaten knäckte tillbaka den och jag fick en återbesöks tid fyra dagar senare. Jag hade tyvärr inte alls blivit något bättre efter behandlingen så naprapaten undersökte mig lite neurologiskt, det lilla Han kunde och upptäckte väldigt fort att jag reagerade jätte konstigt. Han uppmanade mig att uppsöka akuten så att någon med mer mer neurologisk erfarenhet kunde undersöka mig. Direkt efter jag hade varit hos naprapaten valde jag att uppsöka akuten och min resa började efter en MR undersökning. Läkarna råkade dock sätta först fel diagnos på mig, fick cancer diagnos först men jag fick ett nytt skov redan i november samma år där de insåg att jag hade mer tydlig inflamation och även en LP gjordes, Den visade att jag inte hade några cancerceller utan inflammatoriska ämnen.

    som svar till: Fika med alla #7153

    Låter jättebra 😊 tänkte inte på att säga att jag kommer med en assistent och att jag är rullstolsburen 🙃

    som svar till: Fika med alla #7086

    Hej, jag är jätte gärna med om inte det är försent för att anmäla sig? Jag har ett förslag att vi kan träffas på grekiska kolgrillen som ligger på ringvägen 57. Det är jättegod mat och trevlig personal och handikappsanpassad 😊

Visar 6 inlägg - 11 till 16 (av 16 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.