Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hade en vanlig käpp först men en ihopfällbar tycker jag är smidigare att ha med sig på t ex restaurang eller dylikt. Är lika stadig som en vanlig käpp.
Jag har använt käpp i många år. Hämtade än hos arbetsterapeut för 6-7 år sedan och såg till pimpa den med fräckt mönster. Nu har jag en hopfällbar som är smidig och den följer med mig överallt. Inte alltid jag behöver använda den men det är en trygghet att ha den med. Jag har en droppfotsskena som ibland synd, beror på vad jag har för kläder på mig, och då är det tydligt att jag har ett handikapp.
Jag har haft min diagnos i 19 år snart. Det var tungt när jag fick svart på vitt men jag valde att leva. Jag har sedan dess gift mig, fått barn och utbildat mig och jobbar nu 90% på en vårdcentral. Kort sammanfattning av mitt liv, vad jag vill säga är att det tar tid innan man vänjer sig och det ska ta tid att vänja sig. Jag vägrar låta min sjukdom styra mig, jag har accepterat att den finns men jag vägrar låta den hindra mig. Det tog mig 10 år att komma till den insikten, men under tiden pluggade jag och hade småbarn. Be om samtalsstöd, våga be om hjälp! Det går att leva ett underbart liv trots MS. ❤️
Jag hade liknande nör jag var gravid. Känselbortfall och domningar från nacken ner till tårna. Höll i sig i drygt 3 månader innan det gick tillbaka. Har dock rester kvarvpå delar av kroppen, oftast mer framträdande när jag har feber och någon infektion i kroppen (s.k pseudoskov).
Inga nya skov, inga nya förändringar i hjärnan, får infusion 1 ggr/år. Mina gamla rester skov är såklart kvar, de kommer jag alltid ha kvar.
Jag blev JC-positiv efter att ha stått på Tysabri i över 7 år. Låg positivitet och jag fick behandling med Tysabri några gånger innan värdet blev för högt och jag fick byta till Mabthera. Stått på Mabthera i över 7 år nu utan problem.