tintintina

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 11 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • Insåg att jag hittat lite svar i gamla trådar, men kan inte radera inlägget så..

    som svar till: Rituximabinfusion någon med erfarenhet? #14223

    Det lät ju som en riktigt mysig stund, liksom med tanke på omständigheterna. Tack för ditt svar, nu känns det ännu bättre, mindre oro.. hoppas du får må bra 🪷

    som svar till: Rituximabinfusion någon med erfarenhet? #14222

    Tack för svaret! Ännu ett tecken, som gör att man känner att, ja de här kommer att gå bra 🙂👌 hoppas du får fortsätta må bra på rituximab!!! 🪷

    som svar till: Rituximabinfusion någon med erfarenhet? #14156

    Anntuv: uppskattar det! Vart som lite roligt sammanträffande!!

    Men då är det typ samma för mig, har/hade bara kvar pirrningar också. För det första så glad för din skull att det har fungerat för dig😊

    Jag har bara tysabri tills jag har vaccinerat mig mot pneumokocker, ska på rituximab på grund av att jag sa till att jag planerar att börja tänka på barn snart och då tyckte läkaren att det blev det bästa medicinvalet för mig om ett par månader!

    som svar till: Rituximabinfusion någon med erfarenhet? #14143

    Tack för era svar 😊
    Maxoanna: tack! ska kika där!

    Kickis: okej skönt det låter som en ganska odramatisk medicin🙏

    Anntuv: nej men ändå en kul slump!?😋 tack för din info, låter ju som en bra medicin, puh lite lättnad, hann du känna någon förbättring direkt när du tog tysrabi? Hur lång tid tog det förrän du kände någon skillnad efter att ha börjat med ritux…?

    Hej Hanna!!
    Absolut är det okej 😊

    Jag fick diagnosen efter att de gjort Mr rygg nacke huvud och tydligt kunde se att det var mycket aktivitet. Jag fick alltså diagnos före jag gjorde LP! (Samma dag faktiskt…) och då även medicin tysabri samma dag. Pang på rödbetan bara!

    Jag tyckte det var läskigt allting med, men, jag blev tacksam efteråt att *det inte var något värre än detta* detta klarar jag av!

    Hoppas du får svar snabbt oavsett vad. Så att du slipper vara orolig! Kram

    som svar till: Presentationstråden #14132

    Hej själv på dig Hanar!
    Jag är också helt ny här men kände mig omedelbart välkommen. Många fina personer här inne verkar det som! 🙏

    Jag har själv haft väldigt lite symptom, och jag är tacksam att det fångades upp trotts det!

    En sak som en sa som jag tyckte var fint på något vis efter jag fick diagnos;

    *Men så skönt ändå att det var något som du själv kan vara med att påverka på olika sätt!*

    Kram!

    Aha, intressant!! Tycker det känns tryggt på något vis att flera av er redan har fått samma medicin och att många verkar må ganska bra med den…😊

    som svar till: Rädd för att få fel diagnos… #14087

    Tack för att du delade med dig av din erfarenhet med de medicinerna! Skönt med en faktiskt person som har upplevd dem själva.

    Har läst så mycket här medans jag väntade på diagnos och det har hjälpt mycket. Jag känner mig hoppfull och det tror jag mycket har att göra med att ha läst det folk på denna sida har delat med sig av. Det visar att helt vanliga människor lever med sjukdomen och att det går!

    God jul och gott nytt år 😊

    som svar till: Rädd för att få fel diagnos… #14085

    Tack för ditt svar Mattias!
    Nu har jag fått diagnosen, det gick otroligt snabbt! De säger skovvisk ms, och att jag samma dag fick börja på tysrabi för att kunna vaccinera mig för att sedan hoppa på mabthera om några månader 🙏

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 11 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.