Hej och tack för svaret! Jag har inte hört så mycket om hur de nya medicinerna påverkar förekomsten av SPMS. Men jag har gått på mediciner som fungerat bristfälligt under ganska lång tid och haft rätt många inflammationer. Om jag däremot hade fått tex Mabthera eller Tysabri från första början hade det nog varit en annan sak.

För min del är det en ganska tydlig övergång. Gradvis försämring trots total frånvaro av inflammationer kan tyvärr inte vara så mycket annat. Som tur är så får jag Mabthera vilket tydligen skall vara det bästa att ge till SPMS-patienter.

Vad det gäller forskningen ger ju tex Progressive MS Alliance hopp. Om progressionen inte går för snabbt har jag trots allt, för det mesta, gott hopp inför framtiden.