Väl skrivet @jergenpuckel!

Vi får helt enkelt hålla tummarna för att de tar skäligt betalt för den nya Mabthera-varianten då det tycks vara den vi alla måste byta till och som våra landsting måste betala för.

Jag har funderat mycket under dagen på vad du skrivit. Känner också en viss oro för att de kommer att ta ut ockerpris och att det medför att färre kan få läkemedlet eller att det belastar övriga vården. De kommer garanterat att motivera priset med att de bekostat dyra (och troligeen världshistoriens minst risktagande) kliniska studier och ansökningar för att få den registrerad för MS. Men… vi får inte glömma att detta också medför att resten av världen kommer att få tillgång till denna fantastiska medicin då de inte har samma möjligheter till ”off-label”-läkemedel som vi.

Det vore intressant att höra hur läkarna ser på detta. Så… jag funderar på att skicka in en fråga om detta till Neurologen här på Ung Med MS.

Vad jag kan se kommer den “nya” medicinen att heta Ocrevus.