Ung Med MS-
Inlägg
-
-
Hej
MS innebär en fysisk förändring men även en psykisk förändring som jag upplevde som värre.Innan diagnos var jag odödlig och uppfattade mig sjäv som en stark person som klarade alla motgångar. Jag kan översätta min självbild till att vara en hängmörad oxfile på Östermalmshallen för 799 kr kilot. Överdriven position men känslan var sån.
Sedan kom diagnosen 1996 som sänkte självbilden ner till botten och var nu mer lik positionen som den nyss upplockade köttfärsen från ICA’s golv som fick nytt förpackningsdatum för 49 kr kilot.
Jättejobbigt att uppfatta sin självbild så förändrad och jag ifrågasätta mitt fortsatta liv. Efter möte med psykologer om detta spalltade vi upp egenskaperna på en lång rad och även två kolumner: före diagnos och efter diagnos.
Vid ifyllandet av denna kartläggning kunde vi se att det var få egenskaper som förändrats och att jag varit för generös innan diagnos och för tuff mot mig själv efter diagnos. Förändringen konstaterades vara mindre i verkligheten än jag hade förändrat självbilden.
Men trots insikten av detta har det påverkat mig i relation till tjejer som jag tycker intressanta då jag ser olika för uppvaktning och då intresse visas. Jag gillar att umgås med människor och denna sida av mig uppskattas av många. Men om jag känner av ett intresse så blir jag obekväm om min MS. Kan få känslan av att personen har missat min MS och vill säkerställa att hon känner till eller borde satsa på en frisk istället.
Är det fler än jag som uppfattar det på liknande sätt att inte du är värd att vara tillsammans med på grund av sin MS?
-
Vad tråkigt att du känner så! Inombords är du ju samma person även om kroppen förändrats. Självklart är en MS sjuk person minst lika mycket värd som en “frisk”! Och en tjej ska såklart uppskatta dig för den DU är, oavsett sjukdomsbild. 🙂 Du får allt sträcka på din självbild lite Palle. 🙂
Jag är nog än starkare än innan jag fick MS, men det har nog mer med vuxen mogenhet att göra och en väldigt stor dos envishet. Min make har varit med hela vägen så jag har aldrig behövt “ragga” som sjuk – men vet andra som träffat sin livspartner efter diagnos. Däremot är självkänslan inför yrkesmässig framtid lika med noll för mig. Den började försvinna efter att jag blev sjuk och under många år dumförklarad av omgivningen innan jag fick min diagnos.-
Relation eller jobb behöver båda ha gott självförtroende så du ska vara glad för att du har din respektive redan
Men tror situationerna är snarlika
-
-
-
Jag levde innan med vårt barns mamma i 18 år och kände att det var en trygghet för mig och min MS då jag fick skov eller perioder av fatigue. Men det var pga att jag lät min MS’s negativa konsekvenser påverka vår kvalitetstid som sambon valde att avsluta relationen.
Men då jag fick diagnosen MS tidigt i vårt förhållande har jag inte någon erfarenhet av hur det är att uppvakta tjejer med min sjukdom. Här känner jag nu att det gör mig osäkrare på mig själv vilket känns trist
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.