Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej,
Jag tar sjukdomen hemlig sedan 20+ år också. Jag tänkte från början att det känns mer destruktiva om jag talar om det med mina kontakter. Det kan heltenkelt påverka sociala bemötande, arbetslivet, självförtroendet osv tycker jag.
Så är jag helt med om någon annan vill behålla det med sig själv!Sofie! Vad bra att du tränar också. Jag ligger i SPMS sedan 10 år. Jag glömde säga att jag kontrollerar energi nivån med att minska förflyttningen (promenera) och tar färdtjänst/taxi istället för att göra lång promenad. Detta har nackdelar o fördelar förstås. Men med denna metod kan jag arbeta på heltid o behålla livskvalitet bra än så länge. 😊
Hej!
Jag har använt Amantadine för ungefär 20 år sedan (utomlands). Själv märkte ingen förbättring och här i Sverige tyckte min läkare inte om det ger något effekt heller. Så jag stoppade att använda anti-trötthet mediciner överhuvudtaget. Jag försöker att höja uthålligheten med träning istället som verkar funka.Det tar bara några timmar att man få resultatet från MR på Sahlgrenska i akuta fall. MS-teamet på neurologen är mycket engagerat i sitt jobb. Att ha ms räknas som plus isf och jag brukar att få utredning svaret väldigt snabbt!
Hoppas du mår mår bättre snart!
