Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Tack! Får läsa lite till där!
Ja, att man blir infektionskänslig har jag förstått. Sen har tyvärr inte läkarna på min VC fattat hur illa det är, för det har tidigare funkat med behandling men de vägrade ge mig nån den här gången…
Jag tänkte också på det att CD19/20 inte kommer tillbaka. Läkaren verkade osäker på om de skulle komma igen. Jag vill ju gärna ha dem tillbaka så jag kan ta alla vaccin jag kan komma över innan jag börjar med Mavenclad, som är min läkares tanke.. jag vet inte om den påverkar på samma sätt, men jag tänker att jag slänger i mig alla vaccin jag kan 😉
Tack för svar Qbert!
Häpp!
Tänkte rent nyfiket höra mig för om era erfarenheter, ni som tar Rituximab.
Jag tog Rituximab senast 2020 i oktober…
2021 hade jag en svår covidinfektion som jag beskrivit i covidtråden. Jag har sen dess tagit sex vaccindoser utan resultat och haft covid tre gånger till. Jag är precis tillbaka på fötter efter att ha varit sjuk sen mitten av november. Jag har inga antikroppar. Jag sökte vård för det eftersom jag tycka behöva medicinering för att lösa virussjukdomar, men min VC kladdade väl till det kan man säga, så det blev sjukhusvård och flera olika mediciner plus att de få stackars antikroppar jag hade (mot annat än covid) förbrukades.Idag träffade jag min neurolog som sa att han helt enkelt är osäker på huruvida jag alls kommer få tillbaka mina cd19 och cd20. Som han sa så är ju min MS botad i så fall, men jag kommer alltid vara väldigt infektionskänslig (jag har de senaste åren haft bältros, 4x covid, influensa A och blivit inlagd en vecka med lunginflammation).
Jag lever i övrigt bra, jag jobbar 100% (inte nu efter coviden) och känner över lag att jag kan göra det mesta jag vill. Jag har ju inga problem med det neurologiska heller.
Det jag undrar är huruvida någon annan blivit nedsatt på samma sätt, att cd19/20 inte kommer tillbaka? Samt om någon är lika infektionskänslig? Fast jag tycker inte jag blir sjuk lättare än nån annan, men jag klarar ju inte av att vara sjuk…
Först och främst: krya på dig!
Jag skriver inte för att skrämmas nu, utan för att påpeka att du ska utnyttja den fantastiska vård vi har i Sverige!
Jag hade covid (troligen delta, lite värre virus) förra sommaren och sen även i vintras(troligen omikron som är lindrigare). I vintras var det ingen ko på isen, som en influensa, sjuk en vecka typ.
I somras var jag riktigt dålig. Står på mabthera. Jag har tagit fyra sprutor (varav tre innan omgången i vintras och ingen innan delta). Jag har idag nästan inga antikroppar trots de fyra sprutorna.
Jag var hemma med feber i tre veckor innan jag sökte vård i somras. Hade då väldigt hög feber i slutet. Låg sen inlagd i nästan tre veckor för att få hjälp. Låg dock på infektion och inte IVA.
Mitt tips till dig är att söka vård tidigt! Hellre det än att det blir så långdraget som jag hade det. Var sjukskriven i tre månader totalt och inte direkt stark efter den tiden heller…
För min del så verkar jag vara väldigt nedsatt av Mabthera. Inte tagit det sen oktober 2020 och ligger fortfarande unde 0,5% av b-cellerna. Ska byta medicinering så snart mina b-celler återhämtat sig 🙂
Jag har för övrigt återhämtat mig. Jobbat 100% hela våren, men åkte på lunginflammation två gånger under våren (fick lunginflammation också i samband med coviden på sommaren)
Jag fick smäll på fingrarna när jag sökte. De gjorde sänka och PCR. 200 resp. negativt, så jag har inte covid. Jag har däremot en rejäl lunginflammation, så jag är inlagd igen med intravenös antibiotika. Men jag mår förhållandevis väldigt bra. Hostan börjar bli jobbig och jag har lite ont i huvudet, men de får nog liv i mig igen 😉
Tack 🙂
Jag förstår dig med vaccinet. Jag blev superdålig av alla fyra sprutor av Pfizer. Feberfrossa i ett par tre dagar.
De två första sprutorna tog jag på fredagar, sen när jag bokade tredje och fjärde var det ju på rekommendation av läkaren. Då var Pfizer plötsligt bara på onsdagar, så jag har använt både semesterdagar och sjukdagar för att kunna ta vaccinen.
Jag rök ju på det en andra gång i vintras som sagt. Jag klarade mig som en vanlig flunsa då… nu har jag redan haft väldigt hög feber och får inte behålla maten. Tveksam om det bara ger sig självt den här gången, men en kan ju hoppas. Jag tänkte vänta ut dagen och se vad som händer.
Intressant med Nuvaxovid. Ska läsa lite. Hoppas det kan ge bättre effekt! 🙂
Behöver bara skriva av mig lite.
Kände mig lite kymig idag, så tog tempen och låg på 38,5. Tog ett snabbtest som visade positivt. Tredje omgången covid nu…
Pratade med en sköterska på neurologen. Hon sa att mina antikroppar sjunkit sen i vintras när jag hade covid andra gången. Jag hade inte jättemycket då…
Tog två Alvedon och la mig och vilade. Somnade och vaknade sen och mådde riktigt dåligt. Visade sig att jag låg på 40,7 plötsligt. Efter lite febernedsättande är jag under 39 nu iaf..
Senast jag tog min mabthera var oktober 2020, men b-cellerna är tydligen fortfarande rejält nerpressade (på gott och ont nu då)…
Sköterskan pratade också om ett nytt vaccin, som skulle vara effektivare om man medicinerade med mabthera och att jag skulle erbjudits den oavsett nu när jag hade färre antikroppar. Någon som vet mer om detta vaccin?
Ursäkta osammanhängande text 🙂
Jag är polis. Jobbar främst med utredning, men det innefattar ju allt från att vända papper på kontor, hålla förhör med olika personer på olika platser, göra husrannsakan och hämtningar. Har även till viss del en fot kvar på utryckningen och i uniform.
Jag tycker inte ms påverkat arbetet nämnvärt. Jag jobbar 100% (och en hel del mer i perioder när det är mycket). Det som ev. påverkats är att jag är sjuk oftare än tidigare, vilket troligen beror på den immunnedsättande medicineringen.
Jag var öppen med min sjukdom från dag 1. Det enda är att vissa kanske är lite ”rädd om mig” om man så säger. Men det uppskattar jag eftersom kollegorna faktiskt bryr sig och har tagit till sig av vad jag berättat om.
Jag ser en viss fördel när jag möter människor i kris, även om jag inte berättar för alla och envar att jag har ms. Det är såklart bara mina arbetskamrater 🙂
Kan tillägga att anledningen till mitt antikroppstest var att jag hade det så jobbigt i somras och att jag var positiv på nytt. Jag fick nej till att göra det i höstas.
Jag har fått ett brev att jag rekommenderas ta en fjärde dos fem månader efter tredje.
Jag fick andra vändan covid den 26e Jan och kontaktade då neurologiavdelningen via meddelande på 1177, men mest för att de skulle veta för de ville jag skulle ta blodprover.
Jag tog antikroppstest den 26e och svar den 27e (positiv, men vad jag förstår lågt antal, 245). Sen skickade de brevet den 28e från neurologen. Jag vet inte om de övervakat mitt provsvar eller bara skickat ut det på måfå. Det står inget om det i brevet, bara att det rekommenderas för riskgrupp och att jag hör till riskgrupp pga medicineringen med mabthera.
