AtKarin

Forumsvar skapade

Visar 3 inlägg - 1 till 3 (av 3 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Behandling- Betaferon #1171

    Hej!

    Jag tog betaferon i 1 års tid innan jag började med Tysabri. Jag tycker Betaferon var bra och lätt att ta med BETAJECT Comfort. Bara lätt influensavärk efteråt, men märkena och knölarna på magen var nog jobbigare.

    Innan Betaferon tog jag Avonex, men den var mycket jobbigare. Då hade jag influensavärk 2-3 dagar i veckan trots alvedon. Sönt att slippa det nu.

    Med Tysabri har jag inga såna biverkningar, och ffa så slipper jag ta själv. Jag åker in 1 gång i månaden och blir ompysslad. Det bästa som har hänt på länge tycker jag 😀

    Ja, så har min kropp reagerat på medicinen, men jag tror också att det är mycket individuellt som Bozzy säger. Vi reagerar nog lika, men ändå olika.

    Hur som helst så har jag fört dagbok över alla injektioner och infusioner under 10 år, så jag har koll på hur min kropp mår, oftast 😉

    som svar till: Forumträff 16e Juni #1228

    Jag kommer gärna, kanske inte hinner till 17, men ska försöka.
    Vi ses

    som svar till: Presentationstråden #1115

    Hej och hallå!

    Vad glad jag blev när såg lappen “Ung med MS” igår när jag väntade på att min Tysabri infusion skulle gå in. Bra initiativ. Karin heter jag och jag är 27 år. Jag bor i Stockholm med min sambo och vår skäggagam Leela. Jobbar som arbetsterapeut inom äldreomsorgen.

    Fick min diagnos när jag var 16 år. Började behandling direkt med Avonex, men efter 7 år gick jag över till Betaferon. Bara 1 år efter det började jag med Tysabri och har precis tagit med 20:e infusion på Karolinska i Solna. På drygt 10 år har jag klarat mig relativt bra med endast 4 riktigt stora skov. Har dock efter det konstant känselnedsättning i högre hand och arm, lite i höger ben och fot. Efter att jag började med Tysabri för 1½ år sedan är jag inte lika trött som jag var innan och det underlättar mycket. Det räcker ju som det är. Annars rullar mitt liv på rätt bra utan att min MS tar över. Får se hur det blir i sommarvärmen som kommer.

    Ta hand om er.
    /Karin

Visar 3 inlägg - 1 till 3 (av 3 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.