Forumsvar skapade
-
Hei!
Er i gang med min andre runde med Lemtrada, tre dager denne gangen. Fikk svar på min MR og det har ikke vært noen forandringer det siste året, i det hele tatt! Veldig fornøyd. Kan si jeg har vært i god form, som jeg var før jeg fikk diagnosen også , det siste året. Eneste er at man kjenner seg slapp og sliten en periode etter Lemtrada. Min sykepleier kaller behandlingen for mini-stamcelle. Derfor vil jeg tro det tar lang tid for kroppen å bygge seg opp igjen.
Har også “fått” en bieffekt etter Lemtrada. Har vært ekstremt allergisk/astmatisk mot pollen etc hver sommer i hele mitt liv. Sommeren etter Lemtrada og sommeren nå har jeg brukt minimalt med medisiner. Astmamedisinen er så og si lik null brukt, samme med pari-apperat som jeg har brukt hyppig dag og natt på sommerhalvåret.
Vet ikke om det er Lemtrada har hjulpet, men det kan faktisk virker slik.
Hei! Lurte på om det er andre her i forumet som har blitt behandlet med Lemtrada? Hvordan har langtidsvirkningen vært for dere?
Startet opp i sommer med min første dose med Lemtrada, neste dose neste sommer. Hatt diagnosen i 1,5 år. har hatt et par episoder med nedsatt følelse i huden i ansiktet og foten.
Sett på et par andre tråder her angående Lemtrada, men de var gamle tråder. Lurer derfor på om noen har noe nye meninger 😊
I Norge måtte jeg jobbe hardt med å få denne medisinen, de var ikke villige til å gi meg Lemtrada da tysabri ikke var aktuelt for min del.
En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.