Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!
Jag bor centralt i hbg, jag känt samma sak i 14 år. Blev sjuk 2019, då var jag 26.
Hör av dig om du vill prata.👍😊
kort svar, det är ju muskulaturen som tränger ner mat och vatten i de olika struparna, min läkare skickade remiss till specialister inom området, då fick jag äta och dricka massa olika saker och dom kollade med kamera hur allt såg ut. Detta var på sahlgrens sahlgrena i göteborg.
missförstå mig rätt nu, det är inte så att jag inte vill veta. Jag har bra koll på det mesta, men jag tänker inte på sjukdomen utan jag försöker leva mitt liv så gott det går. Jag har en väldigt tuff situation men jag gör mitt bästa. Jag bor i gbg, har bra ms-läkare, dom har koll på lungor, och allt annanat som kan påverkas av mses. Jag har bra arbetsterapeuter och vid behov rehab och sjukgymnastik. Det enda jag vill ha är sativex men sjukhuset vill inte ta kostnaden. Vad har du för medicin?
jag har ju haft en tuff ms. Redan ett år efter diagnosen fick jag göra en stamcellstransplantation. Försämringen har ju fortsatt kontinuerligt efter det. Jag har ju ppms som jag tolkar det. Frågar sällan om min ms, jag försöker bara leva och hantera alla problem som dyker upp. Det är ju tufft att leva. Vart i landet bor du?
jag skapade förresten en liknade tråd för ett tag sen. Fyll gärna in. https://ungmedms.com/topic/nagon-som-lever-med-personlig-assistans/#post-8050
sent svar, jag glömde tråden helt. Min assistans ärbra, men det är svårt att personal överhuvudtaget. Jag bor i gbg. Jag tror det är så överallt. Har du några hjälpmedel?
tiden går väldigt fort men jag tror 6-7år? fick diagnosen 09. Men det har gått väldigt fort tyvärr. Slutade arbeta – 2011. Hur upplever du din assistans? Har du någon typ av stabilitet? Vart i landet häller du hus? Jag bor igbg.