Hej allihop!

Jag vill börja med att tacka er alla som har skrivit om era erfarenheter med Mabthera här i tråden =). Det har varit ett stort stöd för mig i mitt byte från Tysabri till Mabthera.

Jag har tagit tysabri i ca 4 år och det har fungerat jättebra för mig. Tyvärr fick jag besked för ca två månader sedan att jag var positiv i testet för JC virus antikroppar och att jag hade ett högt index värde (ca 2). Vilket medförde att jag var tvungen att byta snabbt till ett annat läkemedel och alternativen som fanns var Gilenya eller Mabthera.

Då jag fick veta att risken för rebound effekt är mindre vid byte till mabthera så var det ett självklart val (http://www.lakemedelsvarlden.se/studie-ger-stod-for-mabthera-vid-ms/ ).

Under åren med tysabri fick jag ha ett ”normalt liv” och det kändes så sorligt att behöva säga hejdå till den perioden. Men tack vare era berättelser så har jag förstått att många av er som tar mabthera också mår så pass bra att ni inte känner er så begränsade i livet på grund av biverkningar från medicinen. Innan tysabri tog jag avonex i ca fyra år och i efterhand förstår jag inte hur jag stod ut med dem biverkningarna jag fick varje vecka. Bytet till tysabri gav en enorm förbättring i livskvalitén (och stoppade skoven).

För ca 2 veckor sedan genomfördes bytet till mabthera, fick 500 mg av lösningen under ca 3 h. Först fick jag lite alvedon och antihistaminer och en timme senare startades infusionen. Infusionshastigheten höjdes gradvis ungefär varje halvtimme som en säkerhetsåtgärd för att se om min kropp kunde hantera läkemedlet. Under infusionsperioden så kände jag av att hjärtat slog lite tydligare och snabbare och hur min andning blev djupare. Dagen efter kände jag mig smått febrig (termometern visade bara en halvgrads skillnad) och en mild trötthet i benen. Hjärtklappningen, ”febern” och milda tröttheten höll i sig 1-2 dagar. Jag har sett till att vila mkt och dricka mkt vatten och lite vätskeersättning.

Hittills känner jag att bytet till mabhera har varit positivt, biverkningarna har varit inte varit särskilt jobbiga och jag upplever att ett skov som jag har haft i hö öga som bidrog till dubbelsyn har inte känts av lika mkt. Jag hoppas att det här håller i sig 🙂 och att jag ska kunna ta mabthera många år framöver och att de långsiktiga biverkningarna går att stå ut med.

Ursäkta för det gigantiska inlägget :P. Vore jättekul att få en uppdatering från er som har tagit mabethera i några år nu. Hur mår ni?