Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Vet någon om vi som fått tex Mabthera är med i riskgruppen? Jag lyckas inte läsa något om de… det finns kanske ingen erfarenhet än?
Det står mest att de e äldre personer som drabbats hårdast, men även yngre personer har ju avlidit av Corona viruset.
Hej
Jag har bara gjort detta en gång o de va länge sen nu, i november 2012 kanske. De vad mig att lägga mig ner (låg på höger sida) sen stack de (gjorde ont) oså sa dem åt mig att dricka kaffe eller cola efteråt för att förhindra att må dåligt. Jag köpte en cola o tänkte sen inte mer på det tack o lov.
Hej!
Jag har gjort en operation där metall nu är i min kropp så jag kan inte längre göra MR, de man då kan göra är o ta ryggmärgsvätska islt?
De e säkert inte lika bra men men..
Har annars hört att vissa blivit sederade i MR maskinen..
Ja det låter smart att de är noga att kolla dina dina lymfocytvärden innan mabthera!
Jag har bra lymfocytvärden nu enligt min neurolog, har inte fått mabthera på ett år som sagt. Hon nämnde i telefon häromdagen att mabthera fortfarande höll nere de som ska hållas nere.
När jag åkte in och mådde så dåligt förra året hade jag hög feber tror jag? Min syn försvann o benen bärde mig inte. Tror att lymfocyterna låg på 0,01 då… ”kom in med fara för sitt liv” stod det i rapporten har jag för mig.. så läskigt.
Mabthera 2 ggr år sen 2013* till februari 2018
Uppehåll sen dess. Planen är att fasa ut mabthera till 1 gång per år tror jag.Hej
Ja jag är jämt sjuk, fått mabthera sen februari 203.
Handikappad av ppms och förkyld jämt. Nu har min mabthera skjutits upp sen februari, för jag har haft högt crp sen dess… crp 58 typ…
Får feber varje kväll, även lös i magen på fm senaste veckan… igår kunde jag inte ens ställa mig upp när jag hade 38,5 i temp.
Förra året blev jag inlagd för fara för mitt liv då jag kom in med hög feber (kunde varken se eller gå då pga kroppsvärmen+ms skador)
Jag hade farligt lågt med lymfocyterna pga mabthera o fick nya via sprutor i magen osvosv… jag har inte fått mabthera sen detta. Skulle ha fått ett år senare (i februari) men nu verkar de va något nytt som angripit mig.
Kom överens med min neurolog idag att sluta med fampyr efter ett tredje gångtest som inte hade blivit bättre…
Synd..