Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej tulpantjej12
Att neurologen säger att det är ett skov kanske är för att du uppfattar det som nya symptom?
Jag får botox i urinblåsan och tappar mig med katetrar för att kunna hålla mig/inte känna mig kissnödig hela tiden/. Botox är väl dock inte det första man gör för att bli av med “problemet”, utan man borde ju testa om det kanske funkar med enklare hjälpmedel först.
Ja man undrar ju då om det är MS symptom, medicinering, stress etc..?
jag är ofta stressad över sjukdomen och har alltid besvär av den, så illamåendet kan ju säkert uppkomma både från stress och behovet av mat.
Min mamma sa att hon pratat med någon om detta och hen hade sagt att det krävs så mkt energi att leva med MS så det behövs mat oftare.
Brukar perioderna med illamående och symptom överensstämma ofta för dig?
Vad underbart att det funkat så bra för dig! Det finns en tråd skapad av imni som heter “den stora kosttråden” här på sidan.
Tack för svar! 🙂
Dedär med kräkfobi vet jag inte helt vad det betyder men jag kan nog ha det jag med. Speciellt när jag äter kött eller mat som luktar mkt! Då tankarna över vad jag ätet gör mig illamående o spyfärdig!
Ja jag har bett min nya neurolog att få ta IgA prov för att se vad jag är känslig mot.. Det verkar dock inte hända så mkt med det… har mkt problem med magen o illamående så förhoppningsvis hjälper det att bara utesluta viss mat!
Sen är jag som du också stressad, det har bara blivit värre under åren med diagnosen tyvärr.
Hoppas att det blir bättre för dig!
Hmm jag minns inte riktigt hur det var men man går som över i olika faser i sin sjukskrivning. Sjukskrivning, aktiveringsersättning etc. Men det krävs väl att man har en sjukskrivning gissar jag för att det ska bli så. Hoppas det löser sig!
För mig har mötena utgått ifrån MR bilden, som har varit oförändrad sedan jag började med Mabthera. Sen får jag frågan om jag själv märkt någon försämring och hur långt jag kan gå. Senast testades synen, balansen, styrkan, reflexer och känseln trots att jag aldrig har haft symptom för det sistnämnda.
Hej
Usch jag lider med dig. Jag fick diagnos PPMS i slutet 2012 och då kunde inte sjukhuset där jag bor erbjuda mabthera så jag blev remitterad till Karolinska i Solna. Där hade jag under en period Albert Hietala som är neurolog – han är även aktiv på denna sida, jag är ingen expert men det känns som att du borde passa för en stamcellstransplantation när du har en så högaktiv MS? Du måste ju kunna bli remitterad till ett sjukhus som kan ta hand om dig!
Hoppas att det går bra för dig med det. Kram
Ja det låter väldigt logiskt att det tar längre tid.. jag tror mycket på kosten faktiskt.. så svårt bara när man inte kan göra så mycket att äta rätt och att orka göra iordning samt betala för den dyrare maten. Men de e ju småsaker om det skulle hjälpa en markant!
Vad kul! Här skriver de ju också att paelokost skulle kunna hjälpa funktionen i ben – de jag främst önskar förbättring för.
http://www.ms-uk.org/paleolithic-diet-improved-rrms-patients’-quality-life-study-shows-100117