Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag förstår precis hur du känner. Eftersom inte sjukdommen är lika för alla så är det svårt att förutspå hur just du kommer må om ett år, 10 år eller ens om en månad men det du måste komma ihåg är att Du ÄR inte din sjukdom, acceptera diagnosen men låt den inte styra ditt liv , så länge den inte hämmar dig i din fysiska förmåga så lev som vanligt.
Jag har haft tysabri och ska nu börja med de igen.
Jag hade inte en enda biverkning under de två år jag hade den medicinen.
Har ingen erfarenhet av den andra medicinen du kan få men jag rekommenderar tysabri varmt. Helt klart den bästa medicin jag haft.Hej på er!
Jag är 26 år och från Härnösand, fick mitt första skor i april 2005
Jag vaknade helt enkelt en måndags morgon och var blind på höger öga.
Efter måna turer till Sundsvalls sjukhus då fick jag diagnosen fastställd i Augusti samma år.Genom åren har jag tagit Avonex, Rebiff, Tysabri, något dropp jag inte kommer ihåg namnet på som jag fick för att kunna amma min första son, sen tillbaka på Rsbif och nu ska jag få börja med Tysabri igen på måndag.
Idag har jag problem med stora delar av kroppen pga sjukdommen. Kan inte gå utan stöd (barnvagn är min bästa bän) har knappt någon syn på höger (kommer bli permanent blind förr eller senare) synen på vänster blir sämre den med men än fungerar linser, min kropp orkar väldigt lite.
Jag har ingen vidare utbildning efter gymnasiet och har väl inga direkt förhoppning om att någonsin få ett jabb. Men jag känner mig rätt så nöjd med tillvaron ändå.