Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Oj missade, blev jcpositiv vid tysabrin så fick börja med gilenya som han skapade antikroppar mot:) (Och att jag har hans tillåtelse för att skriva:)) Nja, ingen studie vad jag minns i alla fall. Jo vi har tur på det sättet att han än så länge är relativt fri från sjukdomssymtom, han förlorade ytkänsel från armbågarna till fingertopparna efter svininfluensans första utbrott här, som han tyvärr hann dra på sig innan vaccinering. Haft mindre skov vid medicinbyten och kraftigare förkylningar, där han mer eller mindre tappar den mesta ytkänseln på hela kroppen. Även om det är färre medicinbyten än många så känns det som att oturen är med när han inte kunnat fortsätta med de som fungerat. Då alla utom avonexen faktiskt gått bra.
Skönt att det ändå verkar fungera, ja man tål ju litegrann när man vet att det funkar.
Hej! Vad kul att hitta en så pass “färsk” sida som faktiskt är aktiv! Jag själv har inte ms, men min sambo har diagnosen sedan sju år tillbaka. Och jag hoppas det är okej att jag skriver:) Det är skönt att läsa om ökningen av mabthera, då han snart är inne på sitt tredje år så har det inte funnit så mycket om det förän förra året. Han har som några gått från avonex-tysabri-mabthera. Avonexen var värst med dyngslånga sängliggande biverkningar varje gång och lågt skydd. Tysabrin fungerade bra men sen kom antikropparna och mabtheran var nytt i vår kommun. Kan säga att vi var rätt nervösa när man läste att det bara testast på 77 personer! Men det har gått hur bra som helst, i princip helt symtomfria inf. och efter första eller andra inf. så kunde de se små förbättringar. Läser man på medicinen i sig rekommenderar dem att det tas 1ggn/6mån i 3år och därefter en gång per år, han har fått varje halvår nu, och han är i skrivande stund på sin 5 eller 6e, så vi får se vad som händer. Ingen röntgen gjord förra gången så ska bli spännande att se nästa gång.