Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag fick min diagnos 95 och var då 13 år. Då förstod man ju inget utav det och bara jaja det e ju bara 2 bokstäver… men åren går och visst har jag befunnit mig på den svarta stigen och ibland känt jag ger upp. Men har nu lärt mig känna min kropp och kör inte längre på i 110% utan sänkt farten till 90 och har kvar 6 hästar och jobbar 50%. Så efter 20 år har jag funnit livskvalité igen och låter inte MS hindra mig i mitt liv.
Jag blev sjuk 95 då bara 13 år gammal. I vad dom då sa var Wegner Granulatomos och när jag fyllde 30 kom dom fram till att det var MS jag hade… så mn första tanke var ett liv i rullstol, men sedan bestämde jag mig för att inte ge mig så jag har fått underbar hjälp av Kbt och träffa sjukgymnast varje vecka och har nu efter 5 år lärt mig leva tillsammans med min MS. Önskar dig all lycka och att du aldrig ge upp även om det känns 😈 ibland.
E det någon som har känt att MS blir värre vid fyrkylning.? E förkyld nu och det känns som min vänster sida e som en trasa värre än vanligt. .
Hejsan . Jag går på mabthera och har gjort nu i 5 år. Jag fixar att jobba 20 timmar i veckan och fixar att sköta mitt liv utöver jobbet och mår faktiskt bra. Kram
Mitt enda skov var när jag förlorade all kontroll över vänster sida. Men har efter träning i ett års tid börjat komma tillbaka☺.
Hej Namo. Jag har känt precis som du fick mindiagnos för 5 år sedan och gott igenom helvetet. Men har lärt mig leva efter mina begränsningar och klarar nu av att rida mina hästar
Men jag fick hjälp av Kbt. Kan jag varmt rekommendera. Önskar dig all lycka. Vi fixar allt , vi e starka.Har haft det i 5 år nu med nedsatt funktion i vänster sida. diagnosen sattes för 5 år sedan men funktions nedsättningen har jag haft i 10 år. Så läkarna tror att jag har gått med MS sedan dess, går nu på mabthera och inga nya skov med min funktions nedsättning e tyvärr kvar träffa sjukgymnast varje vecka och visst lite bättre blir det ju men jag undrar om man kommer tillbaka helt?