Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Tack, känns skönt att ha fått ventilera. De verkar ibland kunna vara lite knepiga de där synnerverna, både att undersöka via MR och via ögonmottagning. Neurooftamologer verkar sällsynta också så jag är väldigt tacksam att jag fick träffa en. Just nu är jag uppe i oron över att andra ögat snart står på tur (igen) och vill desperat ha vilken medicin som helst som borde funka bäst. Så det känns väldigt skönt att höra att du tycker bedömningen låter rimlig. Ska försöka ha is i magen och se hur det utvecklar sig!
Hej igen och tack återigen för svar och jättebra länkar! Min syn har inte återkommit, har fått mer kortison.
Har dina synnervsinflammationer synts på MR? Förstår på din presentation att du även haft andra symtom. Mina har inte synts på MR, ej heller några andra fynd i hjärnan. Jag fick min diagnos genom att neurooftamolog kunnat konstatera att synnervsinflammation förelegat på båda synnerverna (efter inflammation 1 & 2) och att fynden i likvor stämde överens (NMO var negativt i likvor).
Har haft MS-diagnos drygt ett år men det känns fortsatt ej solklart från neurologen (pga flera MR utan anmärkning) vilket jag nu upplever också ställer till det lite med medicinering (att gå från första linjen). Ska i nuläget avvakta och se om synen återkommer och ha vidare diskussion med neurologen om några veckor.
Hej! Dels tog det lång tid (och två synnervsinflammationer) innan jag fick diagnosen MS och då fick jag starta med första linjens behandling. Jag har dessutom sedan innan diagnosen velat ha barn men haft otur med detta, har fått till mig att tecfidera är enda alternativet om man önskar bli gravid i närtid.
Tack så mycket för att du svarade, just nu i skovet känns det väldigt avlägset med ett normalt liv så det är skönt att höra att det fortsatt finns hopp för detta! Jag ska försöka lära mig lite mer om medicinering, känns konstigt att det blir som att välja mellan hopp om familj eller att slippa skov.
