Kenta89

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 29 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Livförsäkring #15684

    Hej!

    Jag har en olycksfallsförsäkring, som betalar ut upp till 1.000 000 kr ifall jag skulle gå bort eller skada mig i en olycka via Ica försäkringar.

    Vet inte hur det är med sjukdomar där men min MS var inget hinder för den iallafall.

    som svar till: Fem år med tecfidera #15194

    Jag har haft tecfidera i över 8 år nu och hade gärna också slutat med den. Inte haft några direkta symptom på sjukdom under tiden och inga nya plack.

    MEN man vet ju inte heller om det är tack vare medicinen som man mår bra så det är en svår fråga.

    Hej, den enda som vet om min MS är min fru och det räcker så just nu då jag inte har några märkbara problem med min sjukdom i dagsläget. (Har haft ms i över 10år)

    Jag känner att jag inte vill berätta för familj, vänner och kollegor m.m. för jag är inte min sjukdom och vill inte heller att folk ska tycka synd om mig eller liknande för det.

    som svar till: Ryggmärgsinflammation – återhämtning #14113

    Mitt första ”stora” skov åkte jag på med inflammation i ryggmärgen, tappa känseln nästan helt i benen och orkade knappt lyfta dom för att gå upp för trappor. Efter tre dagars kortisondropp så gick det över och fick tillbaka både känsel och muskelfunktioner inom ett par dagar.

    som svar till: Hur lång tid fick ni vänta på MR? #8813

    Första gången jag åkte in akut skickade dom mig till neurologen direkt som i sin tur skicka mig på LP och MR samma kväll.

    som svar till: Positivt med tecfidera #8674

    Har bara positivt att säga om Tecfidera (ända MS-medicinen jag tagit) efter att jag använt den nu i över 4 år.
    Enda bieffekten jag varit med om är att jag kan känna mig varm i ansiktet om jag inte tar den ihop med frukost på morgonen samt att salivet i munnen kan kännas ”rinnigare” i 1-2 timmar efter intag men det är långt ifrån varje gång.
    Skulle du känna i början att du får för mycket flush eller liknande problem så hjälper det att ta en tablett Aspirin eller liknande som innehåller acetylsalicylsyra ihop med tecfideran på morgonen.

    Lycka till!

    som svar till: Hur ställdes er diagnos? #8654

    Åkte in akut när jag inte kunde gå ordentligt, smärta i ländryggen som strålade ner i båda benen samt domningar från naveln och neråt, kunde knappt lyfta min fötter och kände ingen skillnad på varmt och kallt osv. Visste själv att jag hade MS då jag tidigare haft synnervsinflamtion m.m. som jag inte vågade kolla upp.

    Blev skickad akut till neurologen på Sahlgrensk och efter nästan 3 timmar röntgen och ryggmärgsprov där dom stack fel 3ggr så fick jag min diagnos.

    Kände mig lättad då jag redan visste innerst inne.

    som svar till: MR Röntgen #7907

    Första gången jag gjorde MR när jag fick min diagnos var rätt jobbig, fick då ligga i nästan tre timmar, både rygg och hjärna två gånger om jag inte minns fel..
    Men som tur är så tycker jag det är avslappnade att ligga där stilla och inte tänka på någonting.
    ”Korgen” över ansiktet hade man dock kunnat hoppa över.

    som svar till: Ny med MS, RRMS (hjälp mig) #7298

    Jag har tatt tecfidera i snart 4 år och har funkat jättebra för mig. I Sverige kostar en ask för 4 veckor strax över 11000:- men går under högkostnadsskyddet som tur är.
    Funkat bra för mig och inga skov eller biverkningar förutom flush lite då och då.

    som svar till: Är du den enda med ms? #7122

    Jag är den enda i min familj som ens har någon sjukdom. Valt att inte berätta för någon annan än min sambo sålänge jag känner mig frisk då jag vet hur orolig mamma och pappa blir för minsta lilla 😅
    Vet om 4-5st i min ”krets” som har MS.

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 29 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.