Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Tack snälla för att du delar
med dig, var det så att du inte gick på medicin från början då? Jag har väldigt lindrig MS just nu, bara ett fåtal prickar på hjärnan och hade ju hoppats att det förblir så, har sedan diagnosen varit oerhört stressad i kroppen precis som du säger och känt av smärta i armar och ben av MS:en
Men den ger mig
ändå hopp att det ska gå lika väl för mig, även om du fick ett, som det verkar, lindrigt skov.
Och grattis till att du snart friskförklaras!! Heja dig verkligen!!!Min läkare sa med att det nog skulle vara svårt att koppla det till Rituximaben precis som du säger, men han tyckte det var värt ett försök för det har också kommit bara sådär hos mis, inget bullertrauma eller liknande men har också läst att det kan vara ett rätt vanligt symtom vid MS som du säger, men man hör aldrig talas om just det.
Jag vet att det finns en del hörapparater som man ju kan använda vid just tinnitus. Vad jag har förstått har ca 80-85 % någon slags hörselnedsättning vis tinnitus, är ju inte helt konstigt när det hela tiden ringer i öronen.
Remissen skickades igår, så vet ännu inte om jag kommer att kallas till öron, men jag uppdaterar här 🙂
Jag fick första behandlingen i oktober och i början av året efter märkte jag av tinnitusen, så drygt 3 månader, kan inte minnas om det kom gradvis redan typ direkt efter men i början på året märkte jag av det ordentligt.
Det har inte blivit bättre för min del, träffade min neurolog igår faktiskt och skickades remiss till öron med frågeställning om Rituximabutlöst tinnitusNej så frustrerande 🙁 Har du märkt något på din hörsel, att den är nedsatt eller så?
Vet att det finns hörapparat man kan få vid tinnitus, men något annat kanske inte finns att göra?
min hörs heeeela tiden så går ofta med en podd eller ljudbok i öronen, inte så bra heller kanske men då hör jag iaf inte ljudet på samma sätt…Jag fick diagnosen förra året, fått behandling två gånger (mabhtera) och gjort MR två gånger efter diagnos, träffade läkare i december förra året och skulle enligt läkaren då bli kallad igen till sommaren vilket dock inte blivit av ännu men som jag förstått det ska jag träffa läkare regelbundet.
Ja min neurolog heter Marina, jättenöjd. Via 1177 har jag fått svar väldigt fort, via telefon har jag endast behövt kontakta någon enstaka gång (akut dagvården) och fick bra hjälp 🙂
Jag går där och varit jättenöjd med all personal. Bara haft diagnos i 1,5 år men under den tiden varit nöjd.
Jag fick min diagnos i juni förra året, också positiv med högt värde om jag förstod rätt, jag fick inte ens Tysabri under tiden jag vaccinerades utan fick gå utan behandling och fick min första mabhtera i oktober förra året, hunnit med två behandlingar. Så skiljer sig nog en del ändå om man får Tysabri ett tag trots JC positiv.
Vet också bara att risken är högre för PML med Tysabri än Mabhtera, men någon annan skillnad vet jag inte.