Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Dom är härdade här inne, tror inte det är nån fara, ville bara göra det tillägget så vi tänker på de som faktisk måste tampas med det här ..
Din syster måste haft en väldigt aggressiv variant eller varit minst 30 år äldre? Att jag frågar är för att skulle du mot förmodan ha MS så är det ju inte något uppenbart aggressivt med tanke på dina ”milda” symtom.
Jag har haft oro över mina symtom i många år, samma symtom som min syster f.ö, hon har inte brytt sig alls. Sen fick hon ett skov, och en diagnos.
Det jag vill komma fram till är att jag räds inte MS längre sedan hennes diagnos, i de flesta fall av MS hade allvarlig reumatism varit bra mycket värre att leva med, men det är vi inte rädd för, eller hur?
Jag vill inte förringa någonting, men vi ska komma ihåg att det är en helt annan sak att få diagnosen idag mot för 20 år sedan
Alltså all har rätt att vara orolig. Beklagar din syster! Men tänk på att det finns människor här med diagnosen på riktigt, och det här är att skapa oro för dessa människor när du skriver om din systers död, hur tragiskt det än är.
Känner med dig, har även jag diffusa symtom och en syster med MS, men i ärlighetens namn så kan bara en neurolog svara på om du har MS eller ej. Sök hjälp via vården, jag har samma oro, men vi får komma ihåg att den här sjukdomen är en verklighet för medlemmar här, och att skriva om någon som haft en dålig utgång hjälper ingen, inte ens dig!
Jag har varit i din sits och dömer dig inte, man får en begränsad insiktsförmåga, men här får du inte dina svar!
F.ö tror jag det är lugnt, just MS sätter sig på ett område en period och hoppar inte runt i kroppen, tror det är psykosomatiskt. Men fråga ett proffs iallafall! Må väl.
Fick svar från neurolog efter MRI. Det var lite luddigt, hon sa ”vi hittade inga katastrofer iallafall som tumörer eller så” men specificerade inte närmre, det var utan kontrast, och hon ville gå vidare med LP, så man blir ju lite oroad över vad det kan vara de eventuellt sett!
Fick svar nu genom försäkringsbolag att jag ska genomgå helutredning med full mr hjärna, hals och bröstrygg. Även LP och emg, så det känns ju bra att man kan utesluta det mesta om det inte skulle vara något.
Jag håller med dig, tack för responsen
Tack för ett bra svar!
Jo, jag vände mig till privat neurolog för att på VC får jag bara prova en mängd antidepressiva. Ingenting som hjälpt, men bara för att jag är öppen med att jag lever med hög ångest så känns det som att dom lätt avfärdar det som psykosomatiskt.
Som du säger så är det något vill man ju behandla så fort som möjligt!
Jag förstår att det är individuellt, men hur kan dessa pirrningar ge uttryck? Jag misstänker att muskelryckningarna kanske inte har med resten att göra, har alltid haft hög tendens att rycka när det är stressigt eller vid virus.
Har haft något jag tolkat som restless legs när partier i underbenen känns som jag har ramlösa under huden, men inga domningar.
Uppskattar svaret, det är väldigt svårt att bedöma själv vad som är psykosomatiskt eller inte, så jag måste se till att få ett svar på vad jag lider av..
Det som fått mig själv att länge luta åt psykosomatiskt är att många av fenomenen kan förflytta sig, alltså att det kan pirra och vibrera i ett ben först, sedan i det andra, men kan det yttra sig så vid MS?
