Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
@linand @jeanettel @feridaa so kul att höra att ni tycker om ideen. Jag ska försöka göra allt so att alla som inte kan vara med känner sog med oss denna dagen 🥰🥰
@linneastenberg va kul och höra bli ännu mer taggaf att organisera det här 🤗🥰
@Qbert toppen skriven in alla er 🥰
@NewVersion kul och höra 💪🏼💪🏼
Jusste glömmde skriva att det ska ske i Stockholm 🙈 @tottie
Hej,
jag vet att jag bli väldigt yr i mitt huve av bara typ två glass och att jag har svårt med balansen när jag dricker. Därför brukar jag alltid ta nåt alkoholfritt som funkar mycket bättre jämfört med alkohol.Hej Zemira,
absolut, jag håller med det du säger för forumet och för medicinen.
Du kommer känna själv hur medicinen kommer funka hos dig för hos alla är det säkert annorlunda.
Själv tycker jag att Mabthera funkar bra få den nu i 2år och märker att jag må bra inte perfekt men bra kan man säga, innan mabthera hade jag använd sprytor som heter rebiff som jag tyckte funkade bättre än mabthera bara att drt va läskigt att spryta sig själv varje mån, ons, fredag. Men mabthera funkar bra har inte haft nåt försämring sedan jag började med den behandling.
Det som påverksr mig mycket är min positiv tankesätt, försöker vara mycket fysiskt aktivt och så klart försöker jag minska stressen i mina vardagar.
Det finns väldigt mycket man kan göra själv vid sidan av behandlingar som kan göra våra liv enklare oavsett om vi har den jävla dumma sjukdomen MS!Kämpa// Laura
Hej ZJ,
välkommen till forumet som kommer va en bra stöd i din MS kamp, kampen som vi alla andra har också.
Själv få jag Mabthera och därflr har jag tyvärr inga erfarenheter med medicinen som du kommer få. Det är bra att du ingår i olika undersökningar det gör jag också eftersom på det sätter bidrar vi att forskningen kring medicinen mot MS utvecklas.
Du få ha lycka till med medicinen, och allt som du märker som ändrar sig ska du alltid rapportera till din läkare det är väldigt viktigt, va inte rädd.
Om du behöver ställa frågor eller behöver några tips skriv gärna i forumet vi alla finns här med samma diagnos som vill dela sina erfarenheter med varandra.Kram // Laura
Hej Katja,
det har säkert varit en väldigt svårt dag för dig eftersom du fick din diagnos. Vet exakt hur du känner och vilka tankar snurar runt i ditt huve. Väldigt bra att du vill dela detta med alla oss som har MS och som se forumet som ett bra sätt att lära sig hur man ska leva med denna sjukdomen.
Jag vill bara skriva att du är inte ensam och tänk på hur mycket dagens medicin har utvecklats du kommer få bästa hjälpen som kommer möjliggöra att du lever ditt liv som vanligt.
Tänk positiv, du är inte ensam i denna kampen!
Bästa,
Laura